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S,S'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl) dibenzothioate | 62132-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S,S'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl) dibenzothioate
英文别名
bis-benzoylmercapto-[1,3,4]thiadiazole;Bis-benzoylmercapto-[1,3,4]thiadiazol;S-(5-benzoylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) benzenecarbothioate
S,S'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl) dibenzothioate化学式
CAS
62132-94-9
化学式
C16H10N2O2S3
mdl
——
分子量
358.466
InChiKey
IZHGRNPXYAMXQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 S,S'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl) dibenzothioate
    参考文献:
    名称:
    单和二酰基2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑衍生物的简便合成及生物活性
    摘要:
    在2,5-二巯基-1,3,4-的反应中合成了在一个或两个环外硫原子上同时被一系列芳酰基或乙氧羰基取代的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑的新衍生物噻二唑盐与适当的酰氯或氯甲酸乙酯在温和的条件下。产物通过光谱法(1 H NMR,13 C NMR,IR和HRMS)表征。在体外和体内筛选了一些合成的化合物对一组参考微生物的抗菌和抗真菌活性。研究表明,乙基硫-(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基)碳硫盐似乎是对抗革兰氏阳性细菌,革兰氏阴性细菌和植物病原性真菌最活跃,用途最广泛的化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.2942
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文献信息

  • Busch, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2518
    作者:Busch
    DOI:——
    日期:——
  • Zur Chemie des 2,5-Dimercapto-1,3,4-thiodiazols
    作者:E. Ziegler、N. Kreisel
    DOI:10.1007/bf00899325
    日期:——
  • Convenient Synthesis and Biological Activity of Mono and Diacyl 2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole Derivatives
    作者:Karolina Jasiak、Agnieszka Kudelko、Monika Wróblowska、Anna Biernasiuk、Anna Malm、Maria Krawczyk
    DOI:10.1002/jhet.2942
    日期:2017.11
    derivatives of 2,5‐dimercapto‐1,3,4thiadiazole substituted both at one or two exocyclic sulfur atoms with a series of aroyl or ethoxycarbonyl groups were synthesized in reactions of 2,5‐dimercapto‐1,3,4thiadiazole salts with appropriate acid chlorides or ethyl chloroformate in mild conditions. The products were characterized by spectroscopy (1H NMR, 13C NMR, IR, and HRMS). Some from the synthesized compounds
    在2,5-二巯基-1,3,4-的反应中合成了在一个或两个环外硫原子上同时被一系列芳酰基或乙氧羰基取代的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑的新衍生物噻二唑盐与适当的酰氯或氯甲酸乙酯在温和的条件下。产物通过光谱法(1 H NMR,13 C NMR,IR和HRMS)表征。在体外和体内筛选了一些合成的化合物对一组参考微生物的抗菌和抗真菌活性。研究表明,乙基硫-(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基)碳硫盐似乎是对抗革兰氏阳性细菌,革兰氏阴性细菌和植物病原性真菌最活跃,用途最广泛的化合物。
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