diallyl 5-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-oxo-1H-benzimidazole-1,3(2H)-dicarboxylate | 877828-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diallyl 5-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-oxo-1H-benzimidazole-1,3(2H)-dicarboxylate
• 英文别名: bis(prop-2-enyl) 5-[2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl]-2-oxobenzimidazole-1,3-dicarboxylate
• CAS: 877828-29-0
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₈Si
• 分子量: 571.703
• InChiKey: LUKCHPDISNDLJP-LYHRCORUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diallyl 5-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-oxo-1H-benzimidazole-1,3(2H)-dicarboxylate 、 allyl glyoxalate dihydrate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 allyl {(2R,3S)-2-{2-(1,3-diallyloxydicarbonyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)-2-oxoethyl}-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl}(hydroxyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1785426

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diallyl 5-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-oxo-1H-benzimidazole-1,3(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1785426

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1785426
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——