(S)-tert-butyl 3-(2-tert-butyl-6-chlorobenzo[d]oxazol-7-ylsulfonyl)piperidine-1-carboxylate | 954127-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(2-tert-butyl-6-chlorobenzo[d]oxazol-7-ylsulfonyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(2-tert-butyl-6-chloro-1,3-benzoxazol-7-yl)sulfonyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 954127-41-4
• 化学式: C₂₁H₂₉ClN₂O₅S
• 分子量: 456.991
• InChiKey: LVKJZSCBBWYRDH-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(2-tert-butyl-6-chlorobenzo[d]oxazol-7-ylsulfonyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl (3S)-3-[6-chloro-2-hydroxy-3-[(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-7-yl)carbamoylamino]phenyl]sulfonylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3738956

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-N-Boc-3-甲烷磺酰氧基哌啶 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(2-tert-butyl-6-chlorobenzo[d]oxazol-7-ylsulfonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3738956

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IL-8 Receptor Antagonists
  申请人：BUSCH-PETERSEN Jakob

  公开号：US20070249672A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention relates to novel compounds and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  该发明涉及新颖的化合物及其组合物，可用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。
• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20110059937A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  This invention relates to novel compounds and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及新型化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。
• CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3738956A1

  公开（公告）日：2020-11-18

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• CXCR2 antagonist
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11136315B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING DANIRIXIN FOR TREATING INFECTIOUS DISEASES
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US20170100385A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and combinations of compounds, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in treating or preventing infectious disease.