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(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl trifluoromethanesulfonate | 1135993-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
3α-methoxymethoxy-5α-androst-16-en-yl trifluoromethanesulfonate;[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] trifluoromethanesulfonate
(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1135993-40-6
化学式
C22H33F3O5S
mdl
——
分子量
466.562
InChiKey
NAVMHCXFMCCKKS-XVYLQWLCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    48-50 °C(Solvent: Hexane)
  • 沸点:
    478.1±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl trifluoromethanesulfonate3-丁炔-2-醇四(三苯基膦)钯silver(I) acetateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到4-((3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)but-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Pd(PPh3)4/AgOAc 催化的 17-甾体三氟甲磺酸酯和炔烃的偶联:高效合成 D 环不饱和 17-炔基甾体
    摘要:
    开发了一种新颖实用的方法,用于通过 Pd(PPh(3))(4)/AgOAc 催化偶联的甾体 17-三氟甲磺酸酯和炔烃制备 D 环不饱和 17-炔基类固醇。首先用 PhN(Tf)(2) 和 KHMDS 在干燥的 THF 中在 -78 摄氏度下处理类固醇 17-酮 2 小时,在偶联后以高产率 (97-98%) 得到相应的类固醇 17-三氟甲磺酸酯产物在 DIPEA 存在下,通过 Pd(PPh(3))(4)/AgOAc 催化 17-三氟甲磺酸酯和各种 1-炔烃反应 24 小时,得到所需的 D 环不饱和 17-炔基类固醇 (86-97%) . 此外,发现由 Pd[(C(6)H(5))(3)P](4)/AgOAc 系统催化的偶联反应对芳基三氟甲磺酸酯或乙烯基三氟甲磺酸酯具有选择性。通过优化反应条件,以令人满意的收率获得了来自甾体双三氟甲磺酸酯的唯一 C17 偶联产物。由于具有共轭双键和三重键的 D 环不饱和
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2010.05.018
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethylHexadecahydro- 17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Pd(PPh3)4/AgOAc 催化的 17-甾体三氟甲磺酸酯和炔烃的偶联:高效合成 D 环不饱和 17-炔基甾体
    摘要:
    开发了一种新颖实用的方法,用于通过 Pd(PPh(3))(4)/AgOAc 催化偶联的甾体 17-三氟甲磺酸酯和炔烃制备 D 环不饱和 17-炔基类固醇。首先用 PhN(Tf)(2) 和 KHMDS 在干燥的 THF 中在 -78 摄氏度下处理类固醇 17-酮 2 小时,在偶联后以高产率 (97-98%) 得到相应的类固醇 17-三氟甲磺酸酯产物在 DIPEA 存在下,通过 Pd(PPh(3))(4)/AgOAc 催化 17-三氟甲磺酸酯和各种 1-炔烃反应 24 小时,得到所需的 D 环不饱和 17-炔基类固醇 (86-97%) . 此外,发现由 Pd[(C(6)H(5))(3)P](4)/AgOAc 系统催化的偶联反应对芳基三氟甲磺酸酯或乙烯基三氟甲磺酸酯具有选择性。通过优化反应条件,以令人满意的收率获得了来自甾体双三氟甲磺酸酯的唯一 C17 偶联产物。由于具有共轭双键和三重键的 D 环不饱和
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2010.05.018
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文献信息

  • 10.3184/030823408x333409
    作者:Bian, Xiaoqin、Li, Shuangshuang、Gang, Xin、Liu, Lanhai、Xie, Zengyang、Wang, Cunde
    DOI:10.3184/030823408x333409
    日期:——
  • Pd(PPh3)4/AgOAc-catalyzed coupling of 17-steroidal triflates and alkynes: Highly efficient synthesis of D-ring unsaturated 17-alkynylsteroids
    作者:Qian Sun、Chenggang Jiang、Hangxian Xu、Zonglei Zhang、Lanhai Liu、Cunde Wang
    DOI:10.1016/j.steroids.2010.05.018
    日期:2010.12
    and various 1-alkynes by Pd(PPh(3))(4)/AgOAc-catalyzed in the presence of DIPEA for 24h to yield the desired D-ring unsaturated 17-alkynyl steroids (86-97%). Moreover, it was found that the coupling reaction catalyzed by Pd[(C(6)H(5))(3)P](4)/AgOAc system is selective for aryl triflates or vinyl triflates. By optimizing the reaction conditions, the sole C17-coupling products from steroidal bistriflates
    开发了一种新颖实用的方法,用于通过 Pd(PPh(3))(4)/AgOAc 催化偶联的甾体 17-三氟甲磺酸酯和炔烃制备 D 环不饱和 17-炔基类固醇。首先用 PhN(Tf)(2) 和 KHMDS 在干燥的 THF 中在 -78 摄氏度下处理类固醇 17-酮 2 小时,在偶联后以高产率 (97-98%) 得到相应的类固醇 17-三氟甲磺酸酯产物在 DIPEA 存在下,通过 Pd(PPh(3))(4)/AgOAc 催化 17-三氟甲磺酸酯和各种 1-炔烃反应 24 小时,得到所需的 D 环不饱和 17-炔基类固醇 (86-97%) . 此外,发现由 Pd[(C(6)H(5))(3)P](4)/AgOAc 系统催化的偶联反应对芳基三氟甲磺酸酯或乙烯基三氟甲磺酸酯具有选择性。通过优化反应条件,以令人满意的收率获得了来自甾体双三氟甲磺酸酯的唯一 C17 偶联产物。由于具有共轭双键和三重键的 D 环不饱和
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