1-(2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)ethanone | 54064-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]ethanone；1-Acetyl-2-(p-chlorphenyl)cyclopropan；1-[2-(4-Chlorophenyl)cyclopropyl]-1-ethanone
• CAS: 54064-34-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: UBHKMDYUOAVGAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)ethanone 、 4-溴苯肼盐酸盐 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到2-(5-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌-Stevens / Grandberg重排合成支链色胺

  摘要：

  由芳基肼盐酸盐和酮原位产生的环丙基酮芳基hydr的重排导致形成色胺的衍生物。在模型4-溴苯肼盐酸盐的反应中使用（2-芳基环丙基）乙酮可得到支链色胺，在氨基的α位上具有芳基，而（2-甲基环丙基）乙酮可得到α-和β-的混合物替代产品的比例为1：3。已发现该方法在合成对映体纯的色胺中很有效。因此，（R，R）-（2-苯基环丙基）乙酮得到对映体过量超过99％的（S）-α-苯基色胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02578
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯亚甲基丙酮 、 trimethylsulphoxonium iodide 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Nongkhlaw, Rishan Lang; Nongrum, Ridaphun; Nongkynrih, Irona, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1054 - 1057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Branched Tryptamines via the Domino Cloke–Stevens/Grandberg Rearrangement
  作者：Rinat F. Salikov、Konstantin P. Trainov、Anastasia A. Levina、Irina K. Belousova、Michael G. Medvedev、Yury V. Tomilov

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02578

  日期：2017.1.6

  ketones leads to formation of tryptamine derivatives. The use of (2-arylcyclopropyl)ethanones in the reactions with model 4-bromophenylhydrazine hydrochloride gives branched tryptamines with aryl groups in the α-position to the amino group, while (2-methylcyclopropyl)ethanone gives a mixture of α- and β-substituted products in a ratio of 1:3. The method was found effective in the synthesis of enantiomerically

  由芳基肼盐酸盐和酮原位产生的环丙基酮芳基hydr的重排导致形成色胺的衍生物。在模型4-溴苯肼盐酸盐的反应中使用（2-芳基环丙基）乙酮可得到支链色胺，在氨基的α位上具有芳基，而（2-甲基环丙基）乙酮可得到α-和β-的混合物替代产品的比例为1：3。已发现该方法在合成对映体纯的色胺中很有效。因此，（R，R）-（2-苯基环丙基）乙酮得到对映体过量超过99％的（S）-α-苯基色胺。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299146A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The compound represented by formula (1): wherein R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 6 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; R 13 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; and Q represents a phenyl group, or the like; has an excellent control effect on pests.

  式(1)所代表的化合物：其中，R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基；R6表示C1-C4烷基、C3-C6环烷基或类似物；R7、R8和R9分别表示氢原子、卤素原子或类似物；R10表示C1-C3烷基或类似物；R13表示C1-C3烷基或类似物；Q表示苯基或类似物。该化合物对害虫有极好的控制效果。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP2927218B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• ARYL AND HETEROARYLCYCLOPROPYL OXIME ETHERS AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1347952A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• EP1347952A4
  申请人：——

  公开号：EP1347952A4

  公开（公告）日：2005-10-26