2-(4-chlorobenzyl)octanal | 1431627-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzyl)octanal
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]octanal；2-[(4-chlorophenyl)methyl]octanal
• CAS: 1431627-70-1
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO
• 分子量: 252.784
• InChiKey: BGLDDBBEQDHDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 2-hexylcyclopropanol 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2-(4-chlorobenzyl)octanal
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Aldehyde Homoenolates with Aryl Bromides

  摘要：

  A mild palladium catalyzed coupling of reactive aldehyde homoenolates with aryl bromides is described. Aldehyde homoenolates are generated by ring opening of cyclopropanols via a C-C cleavage step. The coupling generates aldehyde products at room temperature in 59-93% yield.

  DOI：

  10.1021/ol4008876

文献信息

• Arylation of Aldehyde Homoenolates with Aryl Bromides
  作者：Kevin Cheng、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ol4008876

  日期：2013.5.3

  A mild palladium catalyzed coupling of reactive aldehyde homoenolates with aryl bromides is described. Aldehyde homoenolates are generated by ring opening of cyclopropanols via a C-C cleavage step. The coupling generates aldehyde products at room temperature in 59-93% yield.