2-(5,5-spiroadamantyl-3-(3-(2-morpholinoethylamino)-3-oxopropyl)-1,2,4-trioxolan-3-yl)ethyl 2,5-dichlorophenylcarbamate | 1206603-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5,5-spiroadamantyl-3-(3-(2-morpholinoethylamino)-3-oxopropyl)-1,2,4-trioxolan-3-yl)ethyl 2,5-dichlorophenylcarbamate
• 英文别名: 2-[3-[3-(2-morpholin-4-ylethylamino)-3-oxopropyl]spiro[1,2,4-trioxolane-5,2'-adamantane]-3-yl]ethyl N-(2,5-dichlorophenyl)carbamate
• CAS: 1206603-55-5
• 化学式: C₂₉H₃₉Cl₂N₃O₇
• 分子量: 612.551
• InChiKey: CDJAMDSQDQABAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,5-spiroadamantyl-3-(3-(2-morpholinoethylamino)-3-oxopropyl)-1,2,4-trioxolan-3-yl)ethyl 2,5-dichlorophenylcarbamate 在 iron(II) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-二氯苯胺 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG AND FLUOREGENIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR USING THE SAME
  [FR] PROMÉDICAMENT ET COMPOSITIONS FLUOROGÉNIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010011684A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-(2-hydroxyethyl)-5,5-spiroadamantyl-1,2,4-trioxolan-3-yl)-N-(2-morpholinoethyl)propanamide 、 N-(2,5-二氯苯基)甲酰胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-(5,5-spiroadamantyl-3-(3-(2-morpholinoethylamino)-3-oxopropyl)-1,2,4-trioxolan-3-yl)ethyl 2,5-dichlorophenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG AND FLUOREGENIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR USING THE SAME
  [FR] PROMÉDICAMENT ET COMPOSITIONS FLUOROGÉNIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010011684A3

文献信息

• Prodrug and Fluoregenic Compositions and Methods for Using the Same
  申请人：Renslo Adam

  公开号：US20110190291A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Methods and compositions for treating disease caused by increased iron levels are disclosed Fluoregenic compounds and methods of using the same are also described.

  本发明揭示了用于治疗由铁过量引起的疾病的方法和组合物。还描述了荧光化合物及其使用方法。