1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d][1,3]diazepine-2-thione | 52063-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d][1,3]diazepine-2-thione
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1,3-benzodiazepin-2-thion；1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepine-2-thione；1,3,4,5-Tetrahydro-1,3-benzodiazepine-2-thione
• CAS: 52063-45-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• 分子量: 178.258
• InChiKey: QEIDMXFNBKYKRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d][1,3]diazepine-2-thione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-((4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-2-yl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOTHIO-URÉE CYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DU CXCR4

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物和含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且已经发现它们抑制免疫细胞中炎性细胞因子的产生，这使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别是在治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病中，例如系统性红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2022064075A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-(2-氨基-乙基)-苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d][1,3]diazepine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Spindler, Juergen; Kempter, Gerhard, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 1, p. 36 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SPINDLER J.; KEMPTER G., Z. CHEM., 27,(1987) N 1, 36-37
  作者：SPINDLER J.、 KEMPTER G.

  DOI：——

  日期：——
• DIHYDROBENZODIAZEPINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE DYSLIPIDEMIES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1189890B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• US7323458B1
  申请人：——

  公开号：US7323458B1

  公开（公告）日：2008-01-29
• Spindler, Juergen; Kempter, Gerhard, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 1, p. 36 - 37
  作者：Spindler, Juergen、Kempter, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CYCLIC ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOTHIO-URÉE CYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DU CXCR4
  申请人：ERMIUM THERAPEUTICS

  公开号：WO2022064075A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula (I) can act as CXCR4 modulators that specifically target the CXCR4 minor pocket, and they have further been found to inhibit the production of inflammatory cytokines in immune cells, which renders these compounds highly advantageous for use in therapy, particularly in the treatment or prevention of an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, an autoinflammatory disorder, or an interferonopathy, such as, e.g., systemic lupus erythematosus, dermatomyositis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式（I）的新化合物和含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且已经发现它们抑制免疫细胞中炎性细胞因子的产生，这使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别是在治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病中，例如系统性红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。