3-(1H-indol-2-yl)isoquinoline | 861251-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-2-yl)isoquinoline
• CAS: 861251-31-2
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: MVRDBFVVCALHTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-indol-2-yl)isoquinoline 、 3,4-dibromo-1-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-bromo-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-(2-isoquinolin-3-yl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-diones: Synthesis, Cyclometalation, and Protein Kinase Inhibition

  摘要：

  本研究公开了吡啶并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5,7(6H)-二酮的合成路线，并介绍了随后将其转化为环甲基蛋白激酶抑制剂的实例。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865331
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-Isoquinolin-3-yl-eth-(Z)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine 在 三甲基硅基二氢化磷酸酯 作用下， 反应 12.0h， 以47%的产率得到3-(1H-indol-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-diones: Synthesis, Cyclometalation, and Protein Kinase Inhibition

  摘要：

  本研究公开了吡啶并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5,7(6H)-二酮的合成路线，并介绍了随后将其转化为环甲基蛋白激酶抑制剂的实例。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865331

文献信息

• Pyrido[2,3-<i>a</i>]pyrrolo[3,4-<i>c</i>]carbazole-5,7(6<i>H</i>)-diones: Synthesis, Cyclometalation, and Protein Kinase Inhibition
  作者：Eric Meggers、Howard Bregman、Douglas S. Williams

  DOI：10.1055/s-2005-865331

  日期：——

  Synthetic routes to pyrido[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-diones are disclosed and examples for their subsequent transformations into cyclometalated protein kinase inhibitors are presented.

  本研究公开了吡啶并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5,7(6H)-二酮的合成路线，并介绍了随后将其转化为环甲基蛋白激酶抑制剂的实例。