2-methyl-1,5-diphenylpentane | 31444-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,5-diphenylpentane
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-2-methyl-pentan；1,5-Diphenyl-2-methylpentan；2-Methyl-1,5-diphenylpentan；(2-Methyl-5-phenylpentyl)benzene
• CAS: 31444-36-7
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: HNTNOVMIBKMQCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl-magnesium bromide 生成 2-methyl-1,5-diphenylpentane
  参考文献：
  名称：

  Sodium- and Potassium-Induced Reactions of β-Methylstyrene^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01031a074

文献信息

• Preparation and Thermal Isomerization of β-Arylthio α,β-Unsaturated Thioketone Dimer
  作者：Takayuki Karakasa、Sadayoshi Satsumabayashi、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.59.335

  日期：1986.1

  β-Arylthio α,β-unsaturated thioketone dimer, 3,6-diphenyl-4-arylthio-3-[2-(arylthio)ethenyl]-3,4-dihydro-1,2-dithiin, has been prepared. Thermal isomerization of 3,4-dihydro-1,2-dithiin (aryl=phenyl) afforded 6-phenyl-2,4-bis(phenylthio)-3-thiobenzoyl-3,4-dihydro-2H-thiopyran.

  已经制备了β-芳硫基α,β-不饱和硫酮二聚体，即3,6-二苯基-4-芳硫基-3-[2-(芳硫基)乙烯基]-3,4-二氢-1,2-二硫杂环己烷。通过对3,4-二氢-1,2-二硫杂环己烷（芳基=苯基）进行热异构化，得到了6-苯基-2,4-双(苯硫基)-3-硫代苯甲酰基-3,4-二氢-2H-硫代吡喃。
• Alkyl−Alkyl Suzuki Cross-Couplings of Unactivated Secondary Alkyl Halides at Room Temperature
  作者：Bunnai Saito、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja074008l

  日期：2007.8.1

  2-diamine serves as an effective ligand for metal-catalyzed cross-couplings of unactivated alkyl electrophiles at room temperature. In particular, Ni/trans-N,N‘-dimethyl-1,2-cyclohexanediamine provides the first method for achieving alkyl−alkyl Suzuki reactions of unactivated secondary alkyl halides with alkylboranes; earlier success in Suzuki couplings of such electrophiles had been restricted to reactions

  市售的 1,2-二胺可作为金属催化未活化烷基亲电子试剂在室温下交叉偶联的有效配体。特别是，Ni/trans-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺提供了第一种实现未活化的仲烷基卤化物与烷基硼烷的烷基-烷基铃木反应的方法；这种亲电子试剂的 Suzuki 偶联的早期成功仅限于在高温下与芳基和乙烯基硼试剂的反应。
• New Friedel-Crafts chemistry. XXV. Friedel-Crafts cyclialkylations and bicyclialkylations with diphenylalkyl chlorides
  作者：Royston Murphy Roberts、Gilbert Philip Anderson、Ali A. Khalaf、Chow-Eng Low

  DOI：10.1021/jo00821a016

  日期：1971.11
• Julia,M.; Mansuy,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2684 - 2689
  作者：Julia,M.、Mansuy,D.

  DOI：——

  日期：——
• KARAKASA, TAKAYUKI;SATSUMABAYASHI, SADAYOSHI;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 1, 335-337
  作者：KARAKASA, TAKAYUKI、SATSUMABAYASHI, SADAYOSHI、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——