isopropyl[(pyridin-2-yl)methylidene]amine | 40468-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isopropyl[(pyridin-2-yl)methylidene]amine
• 英文别名: pyridine-2-carbaldehyde-N-isopropylamine；N-(2'-pyridylmethylene)-isopropylamine；PM-iPA
• CAS: 40468-84-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: JDUYUKNHBACSFD-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl[(pyridin-2-yl)methylidene]amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-异丙基吡啶-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  基于微波辅助加热规程的杂环多齿分子的一般环保合成

  摘要：

  报道了一种用于合成杂环多齿分子的有效微波加热方法。从胺，杂醛和N-羟甲基吡唑或三唑等容易获得的起始原料在几分钟内以高收率和高纯度获得每种化合物。另外，该方法允许合成而无需任何溶剂或有机和无机副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.127
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 异丙胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 isopropyl[(pyridin-2-yl)methylidene]amine
  参考文献：
  名称：

  结合多种改进和描述Wolff–Staudinger级联反应立体选择性的技术

  摘要：

  摘要 通过高温下α-重氮酮的热分解，评估了一种新型的单模台式共振器，用于微波辅助的原生烯酮的流动产生。通过乙烯酮原位生成并分别与胺和亚胺反应，获得了许多酰胺和β-内酰胺，收率良好至极佳。在受控反应条件下，在一系列带有不同亚胺的烯酮的[2 + 2] Staudinger环加成反应期间，观察到了反式构型β-内酰胺的优先形成。报告了对高温下该反应机理的一些见解，并且还描述了一种利用增强现实（AR）技术的新型基于Web的分子查看器，可以更快地解释计算数据。 通过高温下α-重氮酮的热分解，评估了一种新型的单模台式共振器，用于微波辅助的原生烯酮的流动产生。通过乙烯酮原位生成并分别与胺和亚胺反应，获得了许多酰胺和β-内酰胺，收率良好至极佳。在受控反应条件下，在一系列带有不同亚胺的烯酮的[2 + 2] Staudinger环加成反应期间，观察到了反式构型β-内酰胺的优先形成。报告了对高温下该反应机理的一些

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562579

文献信息

• Combination of Enabling Technologies to Improve and Describe the Stereoselectivity of Wolff–Staudinger Cascade Reaction
  作者：S. Ley、B. Musio、F. Mariani、E. Śliwiński、M. Kabeshov、H. Odajima

  DOI：10.1055/s-0035-1562579

  日期：——

  of amides and β-lactams were obtained by ketene generation in situ and reaction with amines and imines, respectively, in good to excellent yields. The preferential formation of trans-configured β-lactams was observed during the [2+2] Staudinger cycloaddition of a range of ketenes with different imines under controlled reaction conditions. Some insights into the mechanism of this reaction at high temperature

  摘要 通过高温下α-重氮酮的热分解，评估了一种新型的单模台式共振器，用于微波辅助的原生烯酮的流动产生。通过乙烯酮原位生成并分别与胺和亚胺反应，获得了许多酰胺和β-内酰胺，收率良好至极佳。在受控反应条件下，在一系列带有不同亚胺的烯酮的[2 + 2] Staudinger环加成反应期间，观察到了反式构型β-内酰胺的优先形成。报告了对高温下该反应机理的一些见解，并且还描述了一种利用增强现实（AR）技术的新型基于Web的分子查看器，可以更快地解释计算数据。 通过高温下α-重氮酮的热分解，评估了一种新型的单模台式共振器，用于微波辅助的原生烯酮的流动产生。通过乙烯酮原位生成并分别与胺和亚胺反应，获得了许多酰胺和β-内酰胺，收率良好至极佳。在受控反应条件下，在一系列带有不同亚胺的烯酮的[2 + 2] Staudinger环加成反应期间，观察到了反式构型β-内酰胺的优先形成。报告了对高温下该反应机理的一些
• Study of Intermolecular Interaction for the Spin-Crossover Iron(II) Compounds
  作者：Shinya Hayami、Ryo Kawajiri、Gergely Juhász、Takayoshi Kawahara、Koichiro Hashiguchi、Osamu Sato、Katsuya Inoue、Yonezo Maeda

  DOI：10.1246/bcsj.76.1207

  日期：2003.6

  The thermal spin transitions of iron(II) spin-crossover compounds [Fe(PM-iPA)2(NCS)2] (1) and [Fe(PM-iPA)2(NCSe)2] (2) (PM-iPA = N-(2′-pyridylmethyl)-isopropylamine) have occurred at T1/2 = 267 K and 376 K without thermal hysteresis. No light-induced excited spin state trapping (LIESST) effect was observed for compounds 1 and 2 even at 5 K. The iron(II) spin-crossover compounds [Fe(PM-L)2(NCX)2] (PM-A

  铁 (II) 自旋交叉化合物 [Fe(PM-iPA)2(NCS)2] (1) 和 [Fe(PM-iPA)2(NCSe)2] (2) (PM-iPA) 的热自旋跃迁= N-(2'-吡啶基甲基)-异丙胺) 在 T1/2 = 267 K 和 376 K 下发生，没有热滞后。即使在 5 K 下，化合物 1 和 2 也没有观察到光诱导的激发自旋态俘获 (LIESST) 效应。 铁 (II) 自旋交叉化合物 [Fe(PM-L)2(NCX)2] (PM-A = N-(2'-吡啶基甲基)-苯胺，PM-BiA = N-(2'-吡啶基甲基)-4-氨基联苯，PM-TeA = N-(2'-吡啶基甲基)-4-氨基三联苯，PM-PEA = N-(2'-吡啶基甲基)-4-(苯基乙炔基)苯胺和PM-AzA = N-(2'-吡啶基甲基)-4-(苯基偶氮)苯胺；X = S和Se)与具有π-系统的配体具有表现出 LIESST 效应，并且已经观察到临界
• Polymer
  申请人：Haddleton David

  公开号：US20080300348A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The application provides a method of producing a comb polymer comprising the steps of: (a) Providing: (i) a plurality of monomers which are linear, branched or star-shaped, substituted or non-substituted, and have an olefinically unsaturated moiety, the olefinically unsaturated moiety being capable of undergoing addition polymerisation; (ii) an initiator compound; the initiator compound comprising a homolytically cleavable bond. (iii) a catalyst capable of catalysing the polymerisation of the monomer; and (b) Causing the catalyst to catalyse, in combination with the initiator, the polymerisation of a plurality of the monomers to produce the comb polymer. Catalysts and polymers obtainable by the process are also provided. Preferably, the comb polymer is capable of binding proteins and may be produced from monomers which are alkoxy polyethers, such as poly(alkyleneglycol) or polytetrahydrofuran.

  该应用程序提供了一种生产梳状聚合物的方法，包括以下步骤：(a) 提供：(i) 一种具有烯丙基不饱和基团的线性、支化或星形单体，取代或非取代，该烯丙基不饱和基团能够进行加成聚合；(ii) 一种引发剂化合物；该引发剂化合物包括一个均裂性可裂解键。(iii) 一种催化剂，能够催化单体的聚合；以及(b) 使催化剂与引发剂相结合，催化多种单体的聚合，从而产生梳状聚合物。该过程获得的催化剂和聚合物也被提供。优选地，该梳状聚合物能够结合蛋白质，并且可以由烷氧基聚醚单体制成，例如聚(烷基二醇)或聚四氢呋喃。
• POLYMER
  申请人：Warwick Effect Polymers Limited

  公开号：US20130295040A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The application provides a method of producing a comb polymer comprising the steps of: (a) Providing: (i) a plurality of monomers which are linear, branched or star-shaped, substituted or non-substituted, and have an olefinically unsaturated moiety, the olefinically unsaturated moiety being capable of undergoing addition polymerisation; (ii) an initiator compound; the initiator compound comprising a homolytically cleavable bond. (iii) a catalyst capable of catalysing the polymerisation of the monomer; and (b) Causing the catalyst to catalyse, in combination with the initiator, the polymerisation of a plurality of the monomers to produce the comb polymer. Catalysts and polymers obtainable by the process are also provided. Preferably, the comb polymer is capable of binding proteins and may be produced from monomers which are alkoxy polyethers, such as poly(alkyleneglycol) or polytetrahydrofuran.

  该应用程序提供了一种制备梳状聚合物的方法，包括以下步骤：(a) 提供：(i) 多种单体，这些单体是线性的、分支的或星形的，取代的或非取代的，并具有烯丙基不饱和基团，烯丙基不饱和基团能够经历加成聚合；(ii) 引发剂化合物；引发剂化合物包括一个自由基裂解键；(iii) 能够催化单体聚合的催化剂；和(b) 使催化剂与引发剂结合，催化多种单体的聚合以产生梳状聚合物。该过程可获得催化剂和聚合物。优选地，梳状聚合物能够结合蛋白质，并且可以由烷氧基聚醚单体制备，例如聚(烷基二醇)或聚四氢呋喃。
• BASE OILS AND METHODS FOR MAKING THE SAME
  申请人：Ohler Nicholas

  公开号：US20140221258A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided herein are isoparaffins derived from hydrocarbon terpenes such as myrcene, ocimene and farnesene, and methods for making the same. In certain variations, the isoparaffins have utility as lubricant base stocks.

  本文提供了从碳氢化合物萜烯（如肉豆蔻烯，芳樟烯和法尼烯）中提取的异构烷，并提供了制备方法。在某些变体中，这些异构烷可用作润滑油基础油。