摘要:
使用同位素取代来延迟胃抗分泌剂N,N-二甲基-N'-[2-(二异丙氨基氨基)乙基] -N'-(4,6-二甲基-2-吡啶基)脲的氧化代谢(1 )并提高其抗分泌效能。1的吡啶环甲基氢被氘或氟取代。发现六氘代类似物(12)作为胃泌素四肽刺激的胃酸分泌的抑制剂,其效力比蛋白质形式(1)高约2.1倍。六氟类似物(11)的效力是1的0.4倍。开发了一种有用的吡啶环合成方法来制备1、10a(4-羟甲基)和10b(6-羟甲基)以及六氟类似物11的代谢物。涉及1,3-二酮与适当的N-取代的a基乙酸酯的缩合。