2-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>-4-<(benzyloxy)methyl>-6-methylpyridine | 75329-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>-4-<(benzyloxy)methyl>-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-{[2-(diisopropylamino)ethyl]amino}-4-[(benzyloxy)methyl]-6-methylpyridine；N-[6-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)pyridin-2-yl]-N',N'-di(propan-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 75329-68-9
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O
• 分子量: 355.524
• InChiKey: HTQWSJVIAOQUCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苄基氧基)-2,4-戊二酮 、 3-imino-3-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>propionate 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 生成 2-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>-6-<(benzyloxy)methyl>-4-methylpyridine 、 2-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>-4-<(benzyloxy)methyl>-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  氘同位素对N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲抑制胃分泌的作用。代谢产物的合成。

  摘要：

  使用同位素取代来延迟胃抗分泌剂N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲的氧化代谢（1 ）并提高其抗分泌效能。1的吡啶环甲基氢被氘或氟取代。发现六氘代类似物（12）作为胃泌素四肽刺激的胃酸分泌的抑制剂，其效力比蛋白质形式（1）高约2.1倍。六氟类似物（11）的效力是1的0.4倍。开发了一种有用的吡啶环合成方法来制备1、10a（4-羟甲基）和10b（6-羟甲基）以及六氟类似物11的代谢物。涉及1，3-二酮与适当的N-取代的a基乙酸酯的缩合。

  DOI：

  10.1021/jm00365a020

文献信息

• US4203988A
  申请人：——

  公开号：US4203988A

  公开（公告）日：1980-05-20
• US4206123A
  申请人：——

  公开号：US4206123A

  公开（公告）日：1980-06-03
• US4207239A
  申请人：——

  公开号：US4207239A

  公开（公告）日：1980-06-10
• US4181665A
  申请人：——

  公开号：US4181665A

  公开（公告）日：1980-01-01
• A deuterium isotope effect on the inhibition of gastric secretion by N,N-dimethyl-N'-[2-(diisopropylamino)ethyl]-N'-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)urea. Synthesis of metabolites
  作者：Jacob M. Hoffman、Charles N. Habecker、Adolph M. Pietruszkiewicz、William A. Bolhofer、Edward J. Cragoe、Mary Lou Torchiana、Ralph Hirschmann

  DOI：10.1021/jm00365a020

  日期：1983.11

  protio form (1) as an inhibitor of gastric acid secretion stimulated by gastrin tetrapeptide. The hexafluoro analogue (11) was 0.4 times as potent as 1. A useful pyridine ring synthesis was developed to prepare the metabolites of 1, 10a (4-hydroxymethyl) and 10b (6-hydroxymethyl), and the hexafluoro analogue 11. These syntheses involved the condensation of 1,3-diketones with an appropriately N-substituted

  使用同位素取代来延迟胃抗分泌剂N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲的氧化代谢（1 ）并提高其抗分泌效能。1的吡啶环甲基氢被氘或氟取代。发现六氘代类似物（12）作为胃泌素四肽刺激的胃酸分泌的抑制剂，其效力比蛋白质形式（1）高约2.1倍。六氟类似物（11）的效力是1的0.4倍。开发了一种有用的吡啶环合成方法来制备1、10a（4-羟甲基）和10b（6-羟甲基）以及六氟类似物11的代谢物。涉及1，3-二酮与适当的N-取代的a基乙酸酯的缩合。