6,7-[15-crown-5]-3-[p-(2,3-dicyanophenoxy)phenyl]coumarin | 1344122-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-[15-crown-5]-3-[p-(2,3-dicyanophenoxy)phenyl]coumarin
• 英文别名: 3-[4-(19-Oxo-2,5,8,11,14,18-hexaoxatricyclo[13.8.0.017,22]tricosa-16,20,22-trien-20-yl)phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile；3-[4-(19-oxo-2,5,8,11,14,18-hexaoxatricyclo[13.8.0.017,22]tricosa-16,20,22-trien-20-yl)phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1344122-43-5
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₈
• 分子量: 556.572
• InChiKey: ROKJYJAZJZUZNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) acetate 、 6,7-[15-crown-5]-3-[p-(2,3-dicyanophenoxy)phenyl]coumarin 以 further solvent(s) 为溶剂， 以47%的产率得到cobalt tetranitrophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  冠醚官能化香豆素取代钴和酞菁铜的合成及电化学性能

  摘要：

  新型6,7- [15-crown-5] -3- [ p-（3,4-二氰基苯氧基）苯基]香豆素的合成（1）/ 6,7- [15-crown-5] -3- [对-（2,3-二氰基苯氧基）苯基]香豆素（2）及其外围/非外围钴和酞菁铜配合物（3-6）的制备和表征已通过元素分析，1 H-NMR，MALDI-TOF， FT-IR和UV-Vis光谱数据。通过添加Na +或K +已确定化合物1和2的荧光强度变化离子在25°C下的THF中。通过伏安法和原位光谱电化学研究了取代类型对化合物氧化还原和聚集行为的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.045

文献信息

• Synthesis and electrochemical properties of crown ether functionalized coumarin substituted cobalt and copper phthalocyanines
  作者：Aliye Aslı Esenpınar、Ali Rıza Özkaya、Mustafa Bulut

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.045

  日期：2011.12

  The synthesis of novel 6,7-[15-crown-5]-3-[p-(3,4-dicyanophenoxy)phenyl]coumarin (1)/6,7-[15-crown-5]-3-[p-(2,3-dicyanophenoxy)phenyl]coumarin (2) and their peripherally/non-peripherally cobalt and copper phthalocyanine complexes (3–6) have been prepared and characterized by elementel analysis, 1H-NMR, MALDI-TOF, FT-IR and UV–Vis spectral data. Fluorescence intensity changes of compound 1 and 2 have

  新型6,7- [15-crown-5] -3- [ p-（3,4-二氰基苯氧基）苯基]香豆素的合成（1）/ 6,7- [15-crown-5] -3- [对-（2,3-二氰基苯氧基）苯基]香豆素（2）及其外围/非外围钴和酞菁铜配合物（3-6）的制备和表征已通过元素分析，1 H-NMR，MALDI-TOF， FT-IR和UV-Vis光谱数据。通过添加Na +或K +已确定化合物1和2的荧光强度变化离子在25°C下的THF中。通过伏安法和原位光谱电化学研究了取代类型对化合物氧化还原和聚集行为的影响。