2-甲基-4-(哌嗪-1-基)-2-丁醇 | 369626-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-甲基-4-(哌嗪-1-基)-2-丁醇
• 英文名称: 2-methyl-4-(piperazin-1-yl)butan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-4-piperazin-1-ylbutan-2-ol
• CAS: 369626-03-9
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: YBASWHAGJKHKTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-(哌嗪-1-基)-2-丁醇 、 4-(1-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl) benzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以39.4%的产率得到2-methyl-4-(4-(4-(1-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b] pyridin-6-yl)benzyl)piperazin-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TLR9
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR9

  摘要：

  揭示的是以下化合物的结构（I）和（II）：或其盐，其中X、Y、Q1、Q2、G、R1和R3在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为TLR9抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓纤维化疾病方面具有用处。

  公开号：

  WO2022040293A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基-2-丁醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 2-甲基-4-(哌嗪-1-基)-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TLR9
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR9

  摘要：

  揭示的是以下化合物的结构（I）和（II）：或其盐，其中X、Y、Q1、Q2、G、R1和R3在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为TLR9抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓纤维化疾病方面具有用处。

  公开号：

  WO2022040293A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006027211A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• 6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDAZIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE AND DERIVATIVES THEREOF PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：PUECH Frederic

  公开号：US20100152157A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[I,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R 2 , R 7 , R 8 , A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及与通式(I)相对应的6-环氨基-3-(吡啶并嗪-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物：其中R2、R7、R8、A、L和B如本文所定义。还披露了其制备方法和治疗用途。
• 6-CYCLOAMINO-3-(PYRID-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：ALMARIO GARCIA Antonio

  公开号：US20100179154A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[I,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R 2 , R 3 , R 7 , R 8 , A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及与一般式(I)相对应的6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物。其中R2、R3、R7、R8、A、L和B的定义如本文所述。还公开了其制备方法和治疗用途。
• [EN] 1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE AND 1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS TLR9 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE ET DE 1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR9 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022040267A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention relates to 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives of formula (I) or a salt thereof. The present compounds are inhibitors of TLR9 and useful in treating preventing, or slowing fibrotic diseases, such as e.g. liver fibrosis, renal fibrosis, biliary fibrosis or pancreatic fibrosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), chronic kidney disease, diabetic kidney disease, primary sclerosing cholangitis (PSC) or primary biliary cirrhosis (PBC), or idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

  本发明涉及式(I)或其盐的1H-吡咯并[3,2-c]吡啶和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物。这些化合物是TLR9的抑制剂，可用于治疗、预防或减缓纤维化疾病，例如肝纤维化、肾脏纤维化、胆道纤维化或胰腺纤维化、非酒精性脂肪性肝病（NASH）、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、慢性肾脏病、糖尿病肾病、原发性硬化性胆管炎（PSC）或原发性胆汁性肝硬化（PBC）或特发性肺纤维化（IPF）。