[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[5-[(tert-butyldisulfanyl)methyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate | 180714-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[5-[(tert-butyldisulfanyl)methyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 180714-56-1
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₉S₂
• 分子量: 690.795
• InChiKey: GKIZXHAWSATHMI-NODMTMHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[5-[(tert-butyldisulfanyl)methyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-[(tert-butyldisulfanyl)methyl]-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 5-(Thioalkyl)uridines via Ring Opening of α-Ureidomethylene Thiolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960966m
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基脲嘧啶 在 硫酸氢铵 、 lithium hydroxide 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[5-[(tert-butyldisulfanyl)methyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 5-(Thioalkyl)uridines via Ring Opening of α-Ureidomethylene Thiolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960966m

文献信息

• Efficient Synthesis of 5-(Thioalkyl)uridines <i>via</i> Ring Opening of α-Ureidomethylene Thiolactones
  作者：Sengen Sun、Xiao-Qing Tang、Aziz Merchant、P. S. R. Anjaneyulu, and、Joseph A. Piccirilli*

  DOI：10.1021/jo960966m

  日期：1996.1.1