2-甲基-4-(甲硫基)嘧啶 | 33779-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-甲基-4-(甲硫基)嘧啶
• 英文名称: 2-methyl-4-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: Methyl-2-methylmercapto-4-pyrimidin；2-methyl-4-methylsulfanyl-pyrimidine；2-Methyl-4-methylthiopyrimidine；2-methyl-4-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 33779-33-8
• 化学式: C₆H₈N₂S
• 分子量: 140.209
• InChiKey: PSMFJGXGZDKEQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-(甲硫基)嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 7-fluoro-3-(pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating spinal muscular atrophy

  摘要：

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物和使用方法。在一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN2基因转录的mRNA中SMN2的外显子7的包含。在另一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1基因转录的mRNA中SMN1的外显子7的包含。在另一个实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1和SMN2基因分别转录的mRNA中SMN1和SMN2的外显子7的包含。

  公开号：

  US09617268B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基嘧啶 、 sodium thiomethoxide 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-甲基-4-(甲硫基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating spinal muscular atrophy

  摘要：

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物和使用方法。在一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN2基因转录的mRNA中SMN2的外显子7的包含。在另一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1基因转录的mRNA中SMN1的外显子7的包含。在另一个实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1和SMN2基因分别转录的mRNA中SMN1和SMN2的外显子7的包含。

  公开号：

  US09617268B2

文献信息

• Compounds and Methods for the Treatment of Viruses and Cancer
  申请人：Jorgensen William L.

  公开号：US20100222352A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds according to the formula I: Where R a is H or an optionally OH-substituted C 1 -C 3 alkyl; R 1 is OR 1 , an optionally substituted C 4-12 carbocyclic group which may be saturated or unsaturated (including aromatic) or an optionally substituted heterocyclic group; R 1 is an optionally substituted C 1 -C 14 hydrocarbyl group or an optionally substituted heterocyclic group; R 2 , R 3 and R 4 are each independently H, an optionally substituted C 1 -C 4 alkyl group (preferably CH 3 , CH 2 CH 3 or CF 3 ), halogen (preferably F, Cl, Br), OR, CN, NO 2 , a C 1 -C 6 thioether, a C 1 -C 6 thioester group, an optionally substituted CO 2 R group, an optionally substituted COR group or an optionally substituted OCOR group (preferably R 4 is H); R is H or an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group; RHET is an optionally substituted heterocyclic group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R为H或可选择的OH取代的C1-C3烷基; R1为OR1，可选择取代的C4-12碳环基，可饱和或不饱和（包括芳香族）或可选择取代的杂环基; R1为可选择取代的C1-C14烃基或可选择取代的杂环基; R2、R3和R4各自独立地为H、可选择取代的C1-C4烷基（优选为CH3、CH2 或CF3）、卤素（优选为F、Cl、Br）、OR、CN、NO2、C1-C6硫醚、C1-C6硫酯基、可选择取代的CO2R基团、可选择取代的COR基团或可选择取代的OCOR基团（优选R4为H）; R为H或可选择取代的C1-C6烷基; RHET为可选择取代的杂环基;以及其药学上可接受的盐、溶剂或多晶体。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Trah Stephan

  公开号：US20140045873A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , D 1 , D 2 , Y 3 and X are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A1，A2，R1，D1，D2，Y3和X如权利要求中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，以控制或预防植物被植物病原微生物（优选为真菌）侵染。
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：PTC Therapeutics Inc.

  公开号：US20150119380A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy. In a specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN2 gene. In another specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 into mRNA that is transcribed from the SMN1 gene. In yet another embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 and SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN1 and SMN2 genes, respectively.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物及与其一起使用的用途。在一个具体实施例中，本文提供了一种可以用来调节SMN2基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。在另一个具体实施例中，本文提供了一种可以用来调节SMN1基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。在另一个实施例中，本文提供了一种可以用来调节SMN1和SMN2基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。
• Verfahren zur Herstellung von Sulfoalkylquartärsalzen
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0064667A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  Sulfoalkylquartärsalze von tertiären Aminen, z.B. heterocyclischen Basen können hergestellt werden durch Umsetzung der entsprechenden tertiären Amine bei erhöhter Temperatur mit einem Sulfoalkyl-aryl-ether der Formel worin bedeuten R1 Wasserstoff oder Methyl; R2, R3, R4,R5,R6 gleich oder verschieden und zwar Wasserstoff, Niederalkyl, vorzugsweise mit 1 oder 2 C-Atomen, Halogen, z.B. F, Cl, Br oder I, Alkoxy vorzugsweise OCH3, Cyan oder Nitro, (wobei jedoch nicht mehr als zwei Nitrogruppen am Phenylring vorhanden sind) oder R2 und R3 oder R3 und R4 bedeuten jeweils zusammen die zur Vervollständigung eines ankondensierten gesättigten oder ungesättigten 5- oder 6- gliedrigen, gegebenenfalls auch Sauerstoff- oder Schwefelatome enthaltenden Ringes erforderlichen Ringglieder n = 1, 2, oder 3.

  三级胺（如杂环碱）的磺烷基季盐可通过在高温下使相应的三级胺与式如下的磺烷基芳基醚反应来制备 式中 R1 是氢或甲基 R2、R3、R4、R5、R6 相同或不同，并且是氢、低级烷基（最好有 1 或 2 个碳原子）、卤素，例如F、Cl、Br 或 I、烷氧基（最好是 OCH3）、氰基或硝基（但苯环上的硝基不超过两个），或 R2 和 R3 或 R3 和 R4 共同代表完成一个熔合的饱和或不饱和 5 或 6 元环所需的环状构件，该环也可能含有氧或硫原子。 n = 1、2 或 3。
• Sulfoalkylierungsverfahren
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0222970A1

  公开（公告）日：1987-05-27

  Suoalkylierbare Verbindungen können mit Sultonen unter Vermeidung der von Sultonen ausgehenden Risiken sulfoalkyliert werden, indem das Sulton aus der betreffenden sultonfreien wäßrigen Hydroxyalkansulfonsäure in Gegenwart eines für Sulton inerten organischen Lösungsmittels, in dem das Sulton löslich, die Hydroxyalkansulfonsäure aber im wesentlichen unlöslich ist, durch wasserabspaltende Cyclisierung erzeugt und mit der sulfoalkylierbaren Verbindung umgesetzt wird.

  可磺化烷基化合物可与磺内酯一起进行磺化烷基化，从而避免与磺内酯相关的风险，具体方法是：在对磺内酯惰性的有机溶剂存在下，从不含磺内酯的水性羟烷磺酸中生成磺内酯，磺内酯可溶于有机溶剂，但羟烷磺酸基本上不溶于有机溶剂，通过分水环化使其与可磺化烷基化合物反应。