5-naphthalen-1-ylamino-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione | 68161-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-naphthalen-1-ylamino-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione
• 英文别名: 5-(1-naphthalenylamino)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione；5-(naphthalen-1-ylamino)-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 68161-67-1
• 化学式: C₁₂H₉N₃S₂
• mdl: MFCD00125819
• 分子量: 259.356
• InChiKey: KVUKMOJONYGVNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  420.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  23.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸 、 5-naphthalen-1-ylamino-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5-naphthalen-1-ylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Wahab,A.; Rao,R.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1978, vol. 55, p. 389 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-(1-萘)-3-氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-naphthalen-1-ylamino-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Wahab, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1979, vol. 118, # 7, p. 391 - 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WAHAB A., BOLL. CHIM. FARM., 1979, 118, NO 7, 391-396
  作者：WAHAB A.

  DOI：——

  日期：——
• WAHAB R.; RAO R. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 4, 389-392
  作者：WAHAB R.、 RAO R. P.

  DOI：——

  日期：——
• WAHAB ABDUL; RAO R. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 4, 389-392
  作者：WAHAB ABDUL、 RAO R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Wahab,A.; Rao,R.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1978, vol. 55, p. 389 - 392
  作者：Wahab,A.、Rao,R.P.

  DOI：——

  日期：——
• Wahab, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1979, vol. 118, # 7, p. 391 - 396
  作者：Wahab

  DOI：——

  日期：——