N-Methyl-N-<1-(o-methylphenyl)-ethyl>-amin | 42071-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-<1-(o-methylphenyl)-ethyl>-amin
• 英文别名: (+/-)-N-methyl-N-[α-methyl-(2-methylbenzyl)]-amine；Methyl[1-(2-methylphenyl)ethyl]amine；N-methyl-1-(2-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 42071-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD09043312
• 分子量: 149.236
• InChiKey: ZQVYRJXZAWZERP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1-phenyl-propyl isocyanate 、 N-Methyl-N-<1-(o-methylphenyl)-ethyl>-amin 在 正己烷 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 以gave 15.9 g of the product, mp 93.0°-94.0° C.的产率得到1-(2-methyl-α-methylbenzyl)-1-methyl-3-(α,α-diethylbenzyl) urea
  参考文献：
  名称：

  Urea compounds and herbicidal compositions containing them

  摘要：

  化学式的复合物，其中X是氢原子、卤素原子、低碳基或低碳氧基，R1是甲基基团或乙基基团，R2是氢原子、低碳基或丙烯基，而每个R3和R4，独立地，是氢原子、甲基基团或乙基基团；前提是当X和R2都是氢原子时，R1、R3和R4不能同时是甲基基团，而含有这些化合物的组合物表现出除草活性。

  公开号：

  US04465509A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(邻甲苯基)乙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 N-Methyl-N-<1-(o-methylphenyl)-ethyl>-amin
  参考文献：
  名称：

  Cervinka,O.; Fusek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 441 - 446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Disulfonimide‐Catalyzed Asymmetric Reduction of <i>N</i> ‐Alkyl Imines
  作者：Vijay N. Wakchaure、Philip S. J. Kaib、Markus Leutzsch、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201504052

  日期：2015.9.28

  A chiral disulfonimide (DSI)‐catalyzed asymmetric reduction of N‐alkyl imines with Hantzsch esters as a hydrogen source in the presence of Boc2O has been developed. The reaction delivers Boc‐protected N‐alkyl amines with excellent yields and enantioselectivity. The method tolerates a large variety of alkyl amines, thus illustrating potential for a general reductive cross‐coupling of ketones with diverse

  在Boc 2 O存在的情况下，已开发出一种以Hantzsch酯为氢源的手性二磺酰亚胺（DSI）催化N烷基亚胺的不对称还原。该反应可提供具有出色收率和对映选择性的Boc保护的N-烷基胺。该方法可耐受多种烷基胺，从而说明了酮与各种胺的一般还原性交叉偶联的潜力，并已用于药物（S）-利伐斯的明，NPS R-568盐酸盐的合成，以及（R）-芬迪林。
• Tackling <i>N</i> ‐Alkyl Imines with 3d Metal Catalysis: Highly Enantioselective Iron‐Catalyzed Synthesis of α‐Chiral Amines
  作者：Clemens K. Blasius、Niklas F. Heinrich、Vladislav Vasilenko、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/anie.202006557

  日期：2020.9.7

  catalyzes the highly enantioselective hydroboration of N‐alkyl imines. Employing a chiral bis(oxazolinylmethylidene)isoindoline pincer ligand, the asymmetric reduction of various acyclic N‐alkyl imines provided the corresponding α‐chiral amines in excellent yields and with up to >99 % ee. The applicability of this base metal catalytic system was further demonstrated with the synthesis of the pharmaceuticals

  易于活化的烷基铁预催化剂可有效催化N-烷基亚胺的高度对映选择性氢硼化。使用手性双（恶唑啉基亚甲基）异二氢吲哚钳配体，各种无环N-烷基亚胺的不对称还原提供了相应的α-手性胺，收率极高，ee高达99％以上。药物芬迪林和Tecalcet的合成进一步证明了该贱金属催化体系的适用性。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pasteris Robert James

  公开号：US20110224258A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, W, X, G, Z, J and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及一种公式1的化合物，包括其所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、A、W、X、G、Z、J和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明中化合物或组合物的有效量。
• Exploring New Uses for C−H Amination:  Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Cyclic Sulfamates
  作者：Paul M. Wehn、J. Du Bois

  DOI：10.1021/ol051896l

  日期：2005.10.1

  Benzene-fused cyclic sulfamates are prepared from ortho-substituted phenolic starting materials through selective C-H amination or olefin aziridination. These unique heterocycles will engage in Ni-catalyzed cross-coupling reactions with aryl- and alkyl-Grignard reagents. Application of modern tools for C-N and C-C bond formation thus makes readily available functional amine derivatives and augments the possible uses for C-H amination in synthesis.
• SUBSTITUIERTE CYCLOHEXANDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN ZUR BEHANDLUNG VON KARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1339670A1

  公开（公告）日：2003-09-03