cyclopentanone methylhydrazone | 2646-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclopentanone methylhydrazone
• 英文别名: Cyclopentanon-methylhydrazon；Cyclopentanon-monomethylhydrazon；1-Cyclopentylidene-2-methylhydrazine；N-(cyclopentylideneamino)methanamine
• CAS: 2646-33-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: PSIBJTYYRPGVPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentanone methylhydrazone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Klingebiel, Uwe; Pohlmann, Sabine; Werner, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1898 - 1903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 环戊酮 生成 cyclopentanone methylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  针对Ryanodol的研究导致合成各种融合碳环化合物的环状反应。

  摘要：

  描述了一种环化反应以接近一系列多环和高度氧化的碳环。金属环介导的环二酮-炔烃偶合偶联是首先以合成ryanodol的方法开发的，为实现复杂分子合成的新反合成关系定义了框架。除了在锻造不同的碳环体系（包括具有七元环的碳环体系）的情况下证明该反应外，选择淬灭剂还可以带来独特的反应结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02278

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloaddition of Hydrazones with α-Oxo-ketenes: A Three-Component Stereoselective Entry to Pyrazolidinones and an Original Class of Spirooxindoles
  作者：Marc Presset、Kishor Mohanan、Marie Hamann、Yoann Coquerel、Jean Rodriguez

  DOI：10.1021/ol2016669

  日期：2011.8.5

  prepared efficiently by a three-component reaction involving a 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine imines obtained from hydrazones with α-oxo-ketene dipolarophiles generated in situ. The reaction allows the creation of four covalent bonds and two contiguous chiral quaternary centers with excellent diastereoselectivity in a single catalyst/additive-free, highly atom-economical transformation. From a

  立体定义的单环，螺双环和双-螺旋三环吡唑并烷-3-酮可通过三组分反应高效制备，该反应涉及从中获得的偶氮甲亚胺与原位生成的α-氧代-乙烯酮双极性亲和剂的1,3-偶极环加成反应。该反应允许在单个催化剂/无添加剂，高度原子经济的转化中以优异的非对映选择性创建四个共价键和两个连续的手性季中心。从基本的观点来看，该反应在1，3-偶极环加成中引入α-氧代-乙烯酮作为有效的偶极亲和性。
• The reaction of cycloalkanonhydrazones with mercaptoacetic acid. Synthesis of novel<i>N</i>-aminospirothiazolidinones
  作者：R. Raji Reddy、D. S. Iyengar、U. T. Bhalerao

  DOI：10.1002/jhet.5570220218

  日期：1985.3

  Cycloalkanone hydrazones undergo condensation with mercaptoacetic acid to give predominantly the spirothiazolidinones. The structures of the products have been established on the basis of physico-chemical data. These compounds have shown promising antibacterial and antifungal activity.

  环烷酮hydr与巯基乙酸缩合，主要生成螺噻唑烷酮。产品的结构是根据理化数据确定的。这些化合物已显示出令人鼓舞的抗菌和抗真菌活性。
• HETEROCYCLIC SYNTHESIS USING NITRILIMINES: PART 3(1). SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 1,2,4,5-TETRAZINES AND 1,2,4,5-TETRAAZA-2-PENTENES
  作者：Hany M. Dalloul、Peter H. Boyle

  DOI：10.1515/hc.2003.9.5.507

  日期：2003.1

  The reaction of nitrilimines 2a.b with hydrazones of aliphatic ketones 3 (RHNN=CR'R) led to the formation of the cyclocondensation products 1,2,4,5-tetrazines 4a-g when R = CH3, and to acyclic electrophilic addition products 5a-g when R = H, rather than the cyclocondensation tetrazines products 8.

  当 R = CH3 时，腈亚胺 2a.b 与脂肪族酮 3 腙 (RHNN=CR'R) 的反应导致环缩合产物 1,2,4,5-四嗪 4a-g 的形成，以及非环状亲电加成当 R = H 时产物 5a-g，而不是环缩合四嗪产物 8。
• Production of masked isocyanates particularly masked polyisocyanates
  申请人：——

  公开号：US20040242833A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to a method for the production of masked (poly)isocyanates using a masking agent with a C═N bond and a labile hydrogen atom on the &agr; atom relative to the nitrogen of the C═N group, characterised in comprising the following steps: a) preparation of a masking agent with a C═N bond and a labile hydrogen atom on the &agr; atom relative to the nitrogen of the C═N group which may be obtained by condensation of an aldehyde or ketone precursor with a nitrogen-containing precursor which has a functional group reactive towards the carbonyl moiety of the aldehyde or ketone, in an aqueous, organic or hydroorganic medium with liberation of water of condensation; b) in situ reaction of the masking agent with a (poly)isocyanate component for masking to give said (poly)isocyanates which are totally or partially masked.

  本发明涉及一种使用具有 C═N键且相对于 C═N基团的氮在&agr;原子上具有易变氢原子的掩蔽剂生产掩蔽（多）异氰酸酯的方法，其特征在于包括以下步骤：a)制备具有 C═N键和相对于 C═N基团的氮的&agr;原子上的易变氢原子的掩蔽剂，该掩蔽剂可通过醛或酮前体与具有对醛或酮的羰基反应的官能团的含氮前体在水介质、有机介质或无机介质中缩合并释放缩合水而获得；b) 遮蔽剂与用于遮蔽的（多）异氰酸酯成分发生原位反应，生成完全或部分遮蔽的（多）异氰酸酯。
• Methyl and Dimethylhydrazones
  作者：RICHARD H. WILEY、GETHER IRICK

  DOI：10.1021/jo01094a025

  日期：1959.12