2-((4-chlorophenyl)amino)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one | 142581-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)amino)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
• 英文别名: 2-(4-chloroanilino)-3,7-dihydropurin-6-one
• CAS: 142581-06-4
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅O
• 分子量: 261.67
• InChiKey: AUUBSEVTDIKILH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-chlorophenyl)amino)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 9-(2-aminoethyl)-N-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  POTASSIUM CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。

  公开号：

  US20170355708A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代黄嘌呤 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((4-chlorophenyl)amino)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  POTASSIUM CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。

  公开号：

  US20170355708A1

文献信息

• Method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK)
  申请人：CHEN Han-Min

  公开号：US20140303112A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK) and the use of the compounds in the prevention or treatment of disease, including pre-diabetes, type 2 diabetes, syndrome X, metabolic syndrome and obesity.

  本发明涉及一种治疗疾病或病情的方法，该疾病或病情容易通过AMPK激活剂和公式化合物得到改善，这些化合物有助于激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），并将这些化合物用于预防或治疗疾病，包括糖尿病前期、2型糖尿病、X综合症、代谢综合征和肥胖症。
• Quantitative structure-activity relationships of N2-phenylguanines as inhibitors of Herpes simplex virus thymidine kinases
  作者：Joseph Gambino、Federico Focher、Catherine Hildebrand、Giovanni Maga、Timothy Noonan、Silvio Spadari、George Wright

  DOI：10.1021/jm00094a007

  日期：1992.8

  (HSV2) were used to develop equations using hydrophobic (pi), electronic (sigma, R), and group size (MR) parameters. Equations 1 and 2 with correlation coefficients of 0.797 and 0.805, respectively, were obtained for inhibitors of the types 1 and 2 enzymes. Potencies were correlated positively with pi values of meta substituents but negatively with pi values of para substituents in the phenyl ring. Positive

  已开发出Hansch型的定量构效关系，以解释N2-苯基鸟嘌呤对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV1,2）的胸苷激酶的抑制作用。在苯环上具有间和/或对位取代基的衍生物作为酶抑制剂表现出很大范围的重叠，但不完全相同。使用36种（HSV1）和35种抑制剂（HSV2）的IC50值来开发使用疏水（pi），电子（sigma，R）和组大小（MR）参数的方程式。对于1型和2型酶的抑制剂，分别获得了相关系数为0.797和0.805的方程式1和2。电位与间取代基的pi值正相关，而与苯环中对位取代基的pi值负相关。通过对位取代基的共振参数R和间位取代基的σ常数也获得正相关。两种酶中最有效的抑制剂是N2- [间-（三氟甲基）苯基]鸟嘌呤，尽管HSV2胸苷激酶比HSV1酶对某些化合物更敏感。
• Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XIII. Some Amino-substituted Derivatives of Guanine and 6-Thioguanine
  作者：Gertrude B. Elion、William H. Lange、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01582a060

  日期：1956.1
• US9938279B2
  申请人：——

  公开号：US9938279B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。