2-((4-chlorophenyl)amino)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one | 142581-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)amino)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
• 英文别名: 2-(4-chloroanilino)-3,7-dihydropurin-6-one
• CAS: 142581-06-4
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅O
• 分子量: 261.67
• InChiKey: AUUBSEVTDIKILH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-chlorophenyl)amino)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 9-(2-aminoethyl)-N-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  POTASSIUM CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。

  公开号：

  US20170355708A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代黄嘌呤 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((4-chlorophenyl)amino)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  POTASSIUM CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。

  公开号：

  US20170355708A1

文献信息

• Method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK)
  申请人：CHEN Han-Min

  公开号：US20140303112A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK) and the use of the compounds in the prevention or treatment of disease, including pre-diabetes, type 2 diabetes, syndrome X, metabolic syndrome and obesity.

  本发明涉及一种治疗疾病或病情的方法，该疾病或病情容易通过AMPK激活剂和公式化合物得到改善，这些化合物有助于激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），并将这些化合物用于预防或治疗疾病，包括糖尿病前期、2型糖尿病、X综合症、代谢综合征和肥胖症。
• Quantitative structure-activity relationships of N2-phenylguanines as inhibitors of Herpes simplex virus thymidine kinases
  作者：Joseph Gambino、Federico Focher、Catherine Hildebrand、Giovanni Maga、Timothy Noonan、Silvio Spadari、George Wright

  DOI：10.1021/jm00094a007

  日期：1992.8

  (HSV2) were used to develop equations using hydrophobic (pi), electronic (sigma, R), and group size (MR) parameters. Equations 1 and 2 with correlation coefficients of 0.797 and 0.805, respectively, were obtained for inhibitors of the types 1 and 2 enzymes. Potencies were correlated positively with pi values of meta substituents but negatively with pi values of para substituents in the phenyl ring. Positive

  已开发出Hansch型的定量构效关系，以解释N2-苯基鸟嘌呤对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV1,2）的胸苷激酶的抑制作用。在苯环上具有间和/或对位取代基的衍生物作为酶抑制剂表现出很大范围的重叠，但不完全相同。使用36种（HSV1）和35种抑制剂（HSV2）的IC50值来开发使用疏水（pi），电子（sigma，R）和组大小（MR）参数的方程式。对于1型和2型酶的抑制剂，分别获得了相关系数为0.797和0.805的方程式1和2。电位与间取代基的pi值正相关，而与苯环中对位取代基的pi值负相关。通过对位取代基的共振参数R和间位取代基的σ常数也获得正相关。两种酶中最有效的抑制剂是N2- [间-（三氟甲基）苯基]鸟嘌呤，尽管HSV2胸苷激酶比HSV1酶对某些化合物更敏感。
• Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XIII. Some Amino-substituted Derivatives of Guanine and 6-Thioguanine
  作者：Gertrude B. Elion、William H. Lange、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01582a060

  日期：1956.1
• US9938279B2
  申请人：——

  公开号：US9938279B2

  公开（公告）日：2018-04-10