(E)-N-benzyl-4,4-dimethyl-2-penten-1-amine | 88044-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-4,4-dimethyl-2-penten-1-amine
• 英文别名: (E)-N-benzyl-4,4-dimethylpent-2-en-1-amine
• CAS: 88044-36-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: CTWOMDJCILISQT-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E)-N-benzyl-4,4-dimethyl-2-penten-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N-alkyl-β-aminoethylphosphonium salts. Useful reagents for the synthesis of 2° allylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88090-9

文献信息

• Lithiated β-aminoalkyl sulfones as mono and dinucleophiles in the preparation of nitrogen heterocycles: Application to the synthesis of capsazepine
  作者：Diego A. Alonso、Ana Costa、Balbino Mancheño、Carmen Nájera

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00163-4

  日期：1997.3

  lithiation of N-benzyl-β-tosylethanamine (10a) and N-benzyl-α-phenyl-β-tosylethanamine (10b) with n-butyllithium at −78°C leads to monoanions 11a and 11b, respectively. Intermediates 11 react with different monoelectrophiles (D2O, alkyl halides, and carbonyl compounds) at the α-position with respect to the sulfone, and with dielectrophiles (1,3-, 1,4-dihalides, α-bromoacetates, and α-chloroketones) to afford

  在-78℃下用正丁基锂对N-苄基-β-甲苯磺胺（10a）和N-苄基-α-苯基-β-甲苯磺胺（10b）进行锂化分别产生单阴离子11a和11b。中间体11与相对于砜在α位的不同单亲电子试剂（D 2 O，烷基卤化物和羰基化合物）反应，并与二亲电子试剂（1,3-，1,4-二卤化物，α-溴乙酸酯和α （-氯酮），得到相应的6、7和5元氮杂环。苯并ze庚因衍生物13ae通过11a与4，5-双（氯甲基）-1，2-二甲氧基苯反应获得的α ，被转化成辣椒素25的中间前体24，辣椒素25是感觉神经元兴奋剂辣椒素和树脂毒素的拮抗剂。环状β-氨基砜：N-苄基-3-甲苯磺酰基哌啶（13aa）在轴向位置与锂离子亲电试剂反应生成锂27。在将迈克尔加成至巴豆酸甲酯的情况下，将相应的加合物转化成1-氮杂双环[3.3.1]壬南-2-酮衍生物。最后，用一些代表性的衍生物研究了碱诱导的脱氢亚磺酰化，还原性脱磺酰化和朱莉娅的甲基化。
• Alpha helix mimetics and methods relating thereto
  申请人：PRISM BioLab Co., Ltd.

  公开号：US10017522B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本发明公开了由式（I）表示的α-螺旋拟态结构和化合物（其中通式和各符号的定义如说明书中所定义）、与之相关的化学库以及与之相关的方法。进一步公开了这些化合物在治疗医疗条件（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用，以及包含该拟态化合物的药物组合物。
• N-alkyl-β-aminoethylphosphonium salts. Useful reagents for the synthesis of 2° allylamines
  作者：Russell J. Linderman、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88090-9

  日期：1983.1