ethyl [8-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-7-yl]carbamate | 1033434-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl [8-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-7-yl]carbamate
• 英文别名: Ethyl [8-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-7-yl]carbamate；ethyl N-[8-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]carbamate
• CAS: 1033434-95-5
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 349.389
• InChiKey: XRXVWPAEEFPWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [8-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-7-yl]carbamate 在 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以17%的产率得到ethyl 8-(4-methoxyphenyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  短而有效地获得咪唑并[1,2- a ]吡咯并[3,2- c ]吡啶衍生物

  摘要：

  由N保护的7-氨基-8-卤代-2-以良好的收率获得了N保护的或无N的咪唑并[1,2- a ]吡咯并[3,2- c ]吡啶衍生物作为潜在的抗病毒化合物。通过使用[PdCl 2（PPh 3）2 ]或[Cu（Phen）（PPh 3）2 ] NO 3在温和条件下通过末端乙炔的催化偶合反应合成甲基咪唑并[1,2- a ]吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.056
• 作为产物：
  描述：

  8-iodo-7-ethoxycarbonylamino-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine 、 4-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到ethyl [8-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO [1, 2-A] PYRROLO [3, 2-C] PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS PESTIVIRUS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一系列新型咪唑[1,2-α]吡咯并[3,2-c]吡啶（或称为6H-1,3a,6-三氮杂-α-吲哚烯）及其衍生物，其化学式如下：（I）；本发明还涉及制备咪唑[1,2-α]吡咯并[3,2-c]吡啶的方法，它们作为药物的用途，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造用于治疗或预防病毒感染的药物，特别是用于感染属于黄病毒科家族的病毒，更好地用于治疗或预防感染牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的感染。

  公开号：

  US20100093781A1

文献信息

• Imidazo [1, 2-a] pyrrolo [3, 2-c] pyridine compounds useful as pestivirus inhibitors
  申请人：Neyts Johan

  公开号：US08404707B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present invention relates to a series of novel imidazo[1,2-α]pyrrolo[3,2-c]pyridines (or also named 6H-1,3a,6-Tri-aza-αy-indacenes) and derivatives thereof, according to formula: (I); The present invention also relates to processes for the preparation of imidazo[1,2-α]pyrrolo[3,2-c]pyridines, their use as. a, medicine, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Bovine Viral Diarrhea virus (BVDV).

  本发明涉及一系列新型咪唑[1,2-α]吡咯并[3,2-c]吡啶（或称为6H-1,3a,6-三氮杂-α-吲哚烷）及其衍生物，其化学式为：（I）；本发明还涉及制备咪唑[1,2-α]吡咯并[3,2-c]吡啶的方法，其用途包括作为药品，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药品，特别是用于感染属于黄病毒科的病毒，更具体地是用于感染牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的病毒感染。
• IMIDAZO [1, 2-A] PYRROLO [3, 2-C] PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS PESTIVIRUS INHIBITORS
  申请人：Neyts Johan

  公开号：US20100093781A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to a series of novel imidazo[1,2-α]pyrrolo[3,2-c]pyridines (or also named 6H-1,3a,6-Tri-aza-αy-indacenes) and derivatives thereof, according to formula: (I); The present invention also relates to processes for the preparation of imidazo[1,2-α]pyrrolo[3,2-c]pyridines, their use as. a, medicine, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Bovine Viral Diarrhea virus (BVDV).

  本发明涉及一系列新型咪唑[1,2-α]吡咯并[3,2-c]吡啶（或称为6H-1,3a,6-三氮杂-α-吲哚烯）及其衍生物，其化学式如下：（I）；本发明还涉及制备咪唑[1,2-α]吡咯并[3,2-c]吡啶的方法，它们作为药物的用途，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造用于治疗或预防病毒感染的药物，特别是用于感染属于黄病毒科家族的病毒，更好地用于治疗或预防感染牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的感染。
• Short and efficient access to imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives
  作者：Vincent Gaumet、Emmanuel Moreau、Abbass Taleb、Fernand Leal、Johan Neyts、Jan Paeshuyse、Claire Lartigue、Olivier Chavignon、Alain Gueiffier、Jean-Claude Teulade、Jacques Métin、Jean-Michel Chezal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.056

  日期：2010.11

  Access to N-protected or N-free imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives as potential antiviral compounds was achieved in good yields from N-protected 7-amino-8-halo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridines by catalytic coupling of terminal acetylenes under mild conditions using [PdCl2(PPh3)2] or [Cu(Phen)(PPh3)2]NO3.

  由N保护的7-氨基-8-卤代-2-以良好的收率获得了N保护的或无N的咪唑并[1,2- a ]吡咯并[3,2- c ]吡啶衍生物作为潜在的抗病毒化合物。通过使用[PdCl 2（PPh 3）2 ]或[Cu（Phen）（PPh 3）2 ] NO 3在温和条件下通过末端乙炔的催化偶合反应合成甲基咪唑并[1,2- a ]吡啶。