2,3-didecylthiophene | 1140402-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,3-didecylthiophene
• 英文别名: 2,3-Didecylthiophene
• CAS: 1140402-42-1
• 化学式: C₂₄H₄₄S
• 分子量: 364.679
• InChiKey: POFKUHBNZIBLDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-didecylthiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4,8-双(2-(4,5-二癸基)噻吩)苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡
  参考文献：
  名称：

  Influence of molecular structure on the performance of low V_oc loss polymer solar cells

  摘要：

  制备了两种区域规则的窄带隙共轭聚合物（PM1和PM2），它们的器件表现出低的Voc损失和高的短路电流Jsc，但最重要的是，与先前报道的PIPcP相比，填充因子得到了改善。

  DOI：

  10.1039/c6ta07120a
• 作为产物：
  描述：

  3-癸基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-didecylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Influence of molecular structure on the performance of low V_oc loss polymer solar cells

  摘要：

  制备了两种区域规则的窄带隙共轭聚合物（PM1和PM2），它们的器件表现出低的Voc损失和高的短路电流Jsc，但最重要的是，与先前报道的PIPcP相比，填充因子得到了改善。

  DOI：

  10.1039/c6ta07120a

文献信息

• 신규한 유기 반도체 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION GYEONGSANG NATIONAL UNIVERSITY 경상국립대학교산학협력단(220040107194) BRN ▼613-82-11653

  公开号：KR101484007B1

  公开（公告）日：2015-01-26

  본 발명은 유기 전자재료로 사용가능한 유기 반도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 광활성층과 이러한 광활성층을 함유하는 유기박막 태양전지를 제공하는 것으로, 본 발명에 따른 유기 반도체 화합물을 함유하는 광활성층은 용액공정이 가능하며, 이러한 광활성층을 함유하는 유기박막 태양전지는 높은 효율을 가진다.

  本发明提供了一种可用作有机半导体材料的有机半导体化合物，其制备方法以及包含这种光活性层的有机薄膜太阳能电池。根据本发明，包含有机半导体化合物的光活性层可通过溶液工艺进行，这种包含光活性层的有机薄膜太阳能电池具有高效率。
• Chiral triptycene-pyrene π-conjugated chromophores with circularly polarized luminescence
  作者：Tomoyuki Ikai、Yuya Wada、Seiya Awata、Changsik Yun、Katsuhiro Maeda、Motohiro Mizuno、Timothy M. Swager

  DOI：10.1039/c7ob02046e

  日期：——

  A pair of optically pure triptycene derivatives ((R,R)- and (S,S)-3) containing fluorescent pyrene-based π-conjugated pendant groups attached through amide spacers were prepared via a resolution step using chiral high-performance liquid chromatography. Their absorption, circular dichroism, photoluminescence and circularly polarized luminescence (CPL) properties were investigated under various solution

  使用手性高效液相色谱通过拆分步骤制备了一对通过酰胺间隔基连接的荧光fluorescent基π共轭侧基的光学纯三茂金属衍生物（（R，R）-和（S，S）-3）。在各种溶液条件下研究了它们的吸收，圆二色性，光致发光和圆偏振发光（CPL）特性。（R，R）-和（S，S）-3由于分子分散态和聚集态之间相互转换，因此显示出光学和手性性质具有明显的溶剂和浓度依赖性。我们还观察到（R，R）-和（S，S）-3在聚集条件下用紫外线照射时分别发出左旋和右旋圆偏振光，发现它们的不对称因子大于1.0× 10 -3。基于几乎没有CPL信号在单体溶液状态下出现的对比结果，认为所得的CPL是由氢键合聚集体中诱导的超分子手性引起的，其中3的the基侧基 最有可能以首选的扭曲结构排列。
• Synthetically controlling the optoelectronic properties of dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-alt-diketopyrrolopyrrole-conjugated polymers for efficient solar cells
  作者：Shuo Sun、Peng Zhang、Jianfeng Li、Yuanke Li、Jianlu Wang、Shujiang Zhang、Yangjun Xia、Xiangjian Meng、Duowang Fan、Junhao Chu

  DOI：10.1039/c4ta01632g

  日期：——

  We have demonstrated that, by changing the substituent groups on dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene (DTBDT), one could effectively and rationally tune the energy levels, optical band gaps and charge transporting properties, etc. of the DTDBT derivatives (DTBDTs) and their conjugated polymers (CPs) and diketopyrrolopyrrole (DPP) derivatives.

  我们已经证明，通过改变二噻吩并[2,3- d：2'，3'- d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（DTBDT）上的取代基，有效，合理地调整DTDBT衍生物（DTBDT）及其共轭聚合物（CP）和二酮吡咯并吡咯（DPP）衍生物的能级，光学带隙和电荷传输性质等。
• Donor–Acceptor Conjugated Polymer Based on Naphtho[1,2-<i>c</i>:5,6-<i>c</i>]bis[1,2,5]thiadiazole for High-Performance Polymer Solar Cells
  作者：Ming Wang、Xiaowen Hu、Peng Liu、Wei Li、Xiong Gong、Fei Huang、Yong Cao

  DOI：10.1021/ja201131h

  日期：2011.6.29

  Donor-acceptor conjugated polymers PBDT-DTBT and PBDT-DTNT, based on 2,1,3-benzothiadiazole (BT) and naphtho[1,2-c:5,6-c]bis[1,2,5]thiadiazole (NT), have been designed and synthesized for polymer solar cells. NT contains two fused 1,2,5-thiadiazole rings that lower the band gap, enhance the interchain packing, and improve the charge mobility of the resulting polymer. Consequently, the NT-based polymer PBDT-DTNT

  供体-受体共轭聚合物 PBDT-DTBT 和 PBDT-DTNT，基于 2,1,3-苯并噻二唑 (BT) 和萘并[1,2-c:5,6-c]双[1,2,5]噻二唑（ NT)，已被设计和合成用于聚合物太阳能电池。NT 包含两个稠合的 1,2,5-噻二唑环，可降低带隙、增强链间堆积并提高所得聚合物的电荷迁移率。因此，与基于 BT 的聚合物 PBDT-DTBT 相比，基于 NT 的聚合物 PBDT-DTNT 表现出明显更好的光伏性能，功率转换效率 (PCE) 为 6.00%，在相同的器件配置下，其 PCE 为 2.11%。
• 벤조다이사이에노사이오펜 유도체 및 이를 채용하고 있는 유기태양전지
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION GYEONGSANG NATIONAL UNIVERSITY 경상국립대학교산학협력단(220040107194) BRN ▼613-82-11653

  公开号：KR101602727B1

  公开（公告）日：2016-03-14

  본 발명은 벤조다이사이에노사이오펜 유도체 및 이를 채용하고 있는 유기태양전지에 관한 것이다. 본 발명의 벤조다이사이에노사이오펜 유도체는 분자 내 전자 주게인 벤조다이사이에노사이오펜과 전자 받게인 알킬기를 동시에 가지는 화합물로, 높은 용해성을 가지며, 이를 활성층 재료로 채용한 유기태양전지는 우수한 산화안정성, 높은 개방 전압값 및 전류밀도를 가진다.

  这项发明涉及苯并二嗪并硫代苯并二嗪衍生物及其在有机太阳能电池中的应用。该发明的苯并二嗪并硫代苯并二嗪衍生物是一种具有分子内电子供体苯并二嗪并电子受体烷基的化合物，具有高溶解性。采用该化合物作为活性层材料的有机太阳能电池具有优异的氧化稳定性、高开路电压和电流密度。