2-Phenyl-N-(2-phenylpropan-2-yl)acetamide | 76440-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-N-(2-phenylpropan-2-yl)acetamide
• CAS: 76440-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.34
• InChiKey: WPEKLUGRXBABOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 、 Alpha,Alpha-二甲基苄胺 生成 2-Phenyl-N-(2-phenylpropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  TAKEMATSU TETSUO;KIKKAWA NOBUYUKI;OGAWA HIDEAKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodide-umpolung catalytic system for non-traditional amide coupling from nitroalkanes and amines
  作者：Chun-Lin Chen、Tian-Sih Huang、Po-Hsiang Chang、Che-Sheng Hsu

  DOI：10.1039/d4ob00184b

  日期：2024.4.3

  from nitroalkanes and amines. In contrast to traditional oxidative catalysis, this catalytic system involves reversing the polarities of two catalytic components (umpolung) by means of a hypervalent iodine reagent. A variety of functional groups were tolerated in the reaction, suggesting that they have the potential for use in other types of oxidative catalytic reactions.

  开发了一种N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 催化剂，用于以硝基烷烃和胺为原料非传统合成酰胺衍生物。与传统的氧化催化相反，该催化系统涉及通过高价碘试剂反转两种催化组分的极性（umpolung）。该反应中可以耐受多种官能团，这表明它们具有用于其他类型氧化催化反应的潜力。
• TAKEMATSU TETSUO;KIKKAWA NOBUYUKI;OGAWA HIDEAKI
  作者：TAKEMATSU TETSUO、KIKKAWA NOBUYUKI、OGAWA HIDEAKI

  DOI：——

  日期：——
• JPH06116218A
  申请人：——

  公开号：JPH06116218A

  公开（公告）日：1994-04-26
• JPS55104240A
  申请人：——

  公开号：JPS55104240A

  公开（公告）日：1980-08-09
• JPS57102802A
  申请人：——

  公开号：JPS57102802A

  公开（公告）日：1982-06-26