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methyl 6-chloro-9-ethyl-9H-purine-8-carboxylate | 1610706-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-chloro-9-ethyl-9H-purine-8-carboxylate
英文别名
methyl 6-chloro-9-ethylpurine-8-carboxylate
methyl 6-chloro-9-ethyl-9H-purine-8-carboxylate化学式
CAS
1610706-48-3
化学式
C9H9ClN4O2
mdl
——
分子量
240.649
InChiKey
SMTYINQFJYFOPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.7±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-chloro-9-ethyl-9H-purine-8-carboxylateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (S)-9-ethyl-6-(pyrrolidin-3-ylamino)-9H-purine-8-carboxamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
    [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
    摘要:
    该即时发明提供了式I的化合物,这些化合物是PI3K-δ抑制剂,因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病,如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
    公开号:
    WO2014075393A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯嘌呤 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 methyl 6-chloro-9-ethyl-9H-purine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
    [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
    摘要:
    提供的是化学式I的化合物,它们是PI3K-δ抑制剂,因此可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病,如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
    公开号:
    WO2015188369A1
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文献信息

  • PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20160207926A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.
    本发明提供了I式化合物,它们是PI3K-delta抑制剂,因此可用于治疗PI3K-delta介导的疾病,如炎症、哮喘、COPD和癌症。
  • Purine inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10100064B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    The instant invention provides compounds of formula (I) which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.
    本发明提供的式 (I) 化合物是 PI3K-delta 抑制剂,因此可用于治疗 PI3K-delta 介导的疾病,如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
  • US9938281B2
    申请人:——
    公开号:US9938281B2
    公开(公告)日:2018-04-10
  • [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015188369A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    Provided are compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.
    提供的是化学式I的化合物,它们是PI3K-δ抑制剂,因此可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病,如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
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