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(Z)-chloro(3'-oxo-3',4'-dihydro-2'H-1',4'-benzothiazin-2'-ylidene)acetic acid
(Z)-chloro(3'-oxo-3',4'-dihydro-2'H-1',4'-benzothiazin-2'-ylidene)acetic acid | 106660-05-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-chloro(3'-oxo-3',4'-dihydro-2'H-1',4'-benzothiazin-2'-ylidene)acetic acid
英文别名
chloro-((
Z
)-3-oxo-3,4-dihydro-benzo[1,4]thiazin-2-ylidene)-acetic acid;(2Z)-2-chloro-2-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-ylidene)acetic acid
CAS
106660-05-3
化学式
C
10
H
6
ClNO
3
S
mdl
——
分子量
255.682
InChiKey
KXXZZGIOGZKFNA-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
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可旋转键数:
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
91.7
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl (Z)-chloro(3'-oxo-3',4'-dihydro-2'H-1',4'-benzothiazin-2'-ylidene)acetate
106660-06-4
C
12
H
10
ClNO
3
S
283.735
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-chloro(3'-oxo-3',4'-dihydro-2'H-1',4'-benzothiazin-2'-ylidene)acetic acid
在
四甲基氢氧化铵
、
三乙胺
作用下, 反应 48.0h, 生成 ethyl (Z)-chloro(3'-ethoxy-2'H-1',4'-benzothiazin-2'-ylidene)acetate
参考文献:
名称:
Teitei, Tsutomu, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 3, p. 503 - 510
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,3-二氯马来酸酐
、
2-氨基苯硫醇
以
溶剂黄146
为溶剂, 生成
(Z)-chloro(3'-oxo-3',4'-dihydro-2'H-1',4'-benzothiazin-2'-ylidene)acetic acid
参考文献:
名称:
研究杂环色素第II部分:Δ 2,2' -Bi(2 ħ -1,4-苯并噻嗪)†
摘要:
一种新的单步的Δ的“逆靛蓝合成” 2,2' -bi(3,4-二氢-3-氧代-2- ħ -1,4-苯并噻嗪)发色团进行说明。已经针对已知的硫靛蓝研究了该系统的结构,取代反应,形成机理,颜色和其他相关特性。据报道,一种“ Trichosiderins”的基本骨架是人类红头发的着色物质的合成。
DOI:
10.1002/hlca.19740570846
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KAUL B. L., HELVETICA CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1974, 57, NO 8, 2664-2678
作者:
KAUL B. L.
DOI:
——
日期:
——
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