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阿米雷司富马酸盐 | 13425-22-4

中文名称
阿米雷司富马酸盐
中文别名
——
英文名称
Aminorex fumarate
英文别名
(E)-but-2-enedioic acid;5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
阿米雷司富马酸盐化学式
CAS
13425-22-4
化学式
C13H14N2O5
mdl
——
分子量
278.26
InChiKey
ZVAWZQUDKKABKR-WLHGVMLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Human voltage-gated potassium channel subunit
    申请人:——
    公开号:US20040038890A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    A novel human voltage-gated potassium channel subunit is provided. A full length cDNA which encodes the novel potassium channel polypeptide is disclosed as well as the interior structural region and the amino acid residue sequence of the voltage-gated potassium channel biomolecule. Methods are provided to identify compounds that modulate the pharmacological activity of the potassium channel subunit and hence regulate potassium channel biological activity.
    本研究提供了一种新型人类电压门控通道亚基。 公开了编码新型通道多肽的全长 cDNA 以及电压门控通道生物大分子的内部结构区和氨基酸残基序列。 还提供了鉴定可调节通道亚基药理活性从而调节通道生物活性的化合物的方法。
  • [DE] VERWENDUNG VON ALPHA-LIPONSÄURE ZUR VERRINGERUNG DES APPETITS UND/ODER ZUR KÖRPERGEWICHTSREDUZIERUNG<br/>[EN] USE OF ALPHA LIPOIC ACID TO REDUCE APPETITE AND/OR BODY WEIGHT<br/>[FR] UTILISATION DE L'ACIDE ALPHA-LIPOIQUE POUR LA DIMINUTION DE L'APPETIT ET/OU LA REDUCTION DU POIDS CORPOREL
    申请人:SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999055331A1
    公开(公告)日:1999-11-04
    (DE) Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von R-$g(a)-Liponsäure oder/und S-$g(a)-Liponsäure oder/und einem ihrer physiologisch unbedenklichen Salze zur Verringerung des Appetits oder/und zur Körpergewichtsreduzierung in einer bevorzugten Tagesdosis von 10 mg bis 10 g bezogen auf die freie Säureform. An Einzeldosen werden 10 mg bis 5 g der jeweiligen $(a)-Liponsäure-Variante empfohlen, die insbesondere bei Menschen mit einem Body Mass Index (BMI) > 25 kg/m2 oral zur Anwendung gelangen. Vorzugsweise erfolgt die Verabreichung in Form eines Nahrungsergänzungsmittels im Rahmen einer Adipositas-Therapie.(EN) The invention relates to the use of R-$g(a)-lipoic acid and/or S-$g(a)-lipoic acid and/or one of its physiologically biocompatible salts to reduce appetite and/or body weight, at a preferred daily dose of between 10 mg and 10 g of the free acid form. Recommended single doses are between 10 mg and 5 g of either $g(a)-lipoic acid variant and are administered orally especially to patients with a body mass index (BMI) > 25 kg/m2, preferably in the form of a nutritional supplement as part of an antiobesity therapy.(FR) L'invention concerne l'utilisation d'acide R-$g(a)-lipoïque ou/et d'acide S-$g(a)-lipoïque ou/et d'un de leurs sels physiologiquement biocompatibles en vue de la diminution de l'appétit ou/et de la réduction du poids corporel, en une dose quotidienne préférée de 10 mg à 10 g par rapport à la forme acide libre. Les doses individuelles recommandées sont de 10 mg à 5 g des variantes d'acide $g(a)-lipoïque respectives qui sont administrées oralement notamment chez les sujets présentant un indice de masse corporelle > 25 kg/m2. De préférence, l'administration s'effectue sous forme d'un complément nutritif dans le cadre d'un traitement contre l'obésité.
    本发明的立法目的是为了利用 R$-g(a)-甲基翻车酸 或 S$-g(a)-丝氨酸甲基翻车酸 或者其中一种生理上互不干扰的盐,以减少食欲或减轻体重,建议采用 preferred daily dose( preferred 每日剂量)为 10 毫克至 10 克( 10 mg bis 10 g)的自由酸形式。单次建议剂量为 10 毫克至 5 克的任一种 g$-g的甲基翻车酸变数,且这种方式仅针对 BMI( 体重指数, kg/m²)大于 25公斤 / 平方米的患者。建议此药以 10 毫克至 5 克分别使用以良好的食补形式,可在减重方面收到成效。特别地,建议此药在抗肥胖治疗中采用。
  • [EN] POTASSIUM CHANNEL SUBUNIT<br/>[FR] SOUS-UNITE DU CANAL A POTASSIUM
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO1999058666A1
    公开(公告)日:1999-11-18
    (EN) A novel human voltage-gated potassium channel subunit is described. A full length cDNA which encodes the novel potassium channel polypeptide is disclosed as well as the interior structural region and the amino acid residue sequence of the voltage-gated potassium channel biomolecule. Methods are provided to identify compounds that modulate the pharmacological activity of the potassium channel subunit and hence regulate potassium channel biological activity.(FR) La présente invention concerne une nouvelle sous-unité du canal à potassium humain dépendant d'une tension. On décrit de l'ADNc pleine longueur qui code le nouveau polypeptide du canal à potassium ainsi que la région de structure interne et la séquence de restes d'acides aminés de la biomolécule du canal à potassium dépendant d'une tension. On décrit également des procédés utilisés pour identifier des composés qui modulent l'activité pharmacologique de la sous-unité du canal à potassium et qui, par conséquent, régulent l'activité biologique du canal à potassium.
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