1-(benzylideneamino)-2-imidazolidinethione | 77484-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzylideneamino)-2-imidazolidinethione
• 英文别名: 1-Benzylideneamino-imidazolidine-2-thion；1-(benzylideneamino)imidazolidine-2-thione
• CAS: 77484-51-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• 分子量: 205.283
• InChiKey: PIJUZODSURIXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzylideneamino)-2-imidazolidinethione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(benzylideneamino)-2-((ethoxycarbonyl)nitromethylene)imidazoline
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1 H-咪唑并[1,2- b ]吡唑的合成

  摘要：

  通过与1-（苄基亚氨基）-2-（2-乙氧基羰基-2）的2,4-二硝基苯肼进行肼解反应，制备了两种新颖的2,3-二氢-1 H-咪唑并[1,2- b ]吡唑衍生物7和8。 -硝基亚甲基）-咪唑烷4。前体4方便地由硝基乙酸乙酯和1-（亚苄基-氨基）-2-（甲硫基）咪唑啉3制备。给出了两个实例，其中两个都具有β-肼基丙烯酸酯排列的乙酰乙酸乙酯（和三氟乙酰）乙酸乙酯2-硝基苯基-吡喃酮9和10在含有盐酸的乙醇中回流，从而转化为吡唑啉酮在图11和图12中，分别为吡唑13和14以及酮2-硝基苯基phenyl唑酮15和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170713
• 作为产物：
  描述：

  1-亚硝基咪唑烷-2-硫酮 、 苯甲醛 在 硫酸 、 锌 作用下， 生成 1-(benzylideneamino)-2-imidazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1 H-咪唑并[1,2- b ]吡唑的合成

  摘要：

  通过与1-（苄基亚氨基）-2-（2-乙氧基羰基-2）的2,4-二硝基苯肼进行肼解反应，制备了两种新颖的2,3-二氢-1 H-咪唑并[1,2- b ]吡唑衍生物7和8。 -硝基亚甲基）-咪唑烷4。前体4方便地由硝基乙酸乙酯和1-（亚苄基-氨基）-2-（甲硫基）咪唑啉3制备。给出了两个实例，其中两个都具有β-肼基丙烯酸酯排列的乙酰乙酸乙酯（和三氟乙酰）乙酸乙酯2-硝基苯基-吡喃酮9和10在含有盐酸的乙醇中回流，从而转化为吡唑啉酮在图11和图12中，分别为吡唑13和14以及酮2-硝基苯基phenyl唑酮15和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170713

文献信息

• Cephalosporines having cyclic aminoguanidine substituents as antibiotics
  申请人：Biochemie Gesellschaft m.b.H.

  公开号：US06440957B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  A compound useful as an anti-bacterial agent, having the formula wherein R2 together with the nitrogen atom to which it is attached forms a cyclic aminoguanidine group or derivative thereof as defined

  一种有用的抗菌剂，化学式为其中R2与其所附着的氮原子结合形成环状氨基胍基团或其衍生物。
• Cephalosporines having cyclic aminoguanidine substituents as Antibiotics
  申请人：Nabriva Therapeutics AG

  公开号：EP1930335A1

  公开（公告）日：2008-06-11

  A compound of formula wherein R2 together with the nitrogen atom to which it is attached forms a cyclic aminoguanidine group or derivative thereof and the other substituents have various meanings, useful as a pharmaceutical.

  式中的化合物 其中 R2 与所连接的氮原子一起形成环状氨基胍基团或其衍生物，其他取代基具有各种含义，可用作药物。
• CEPHALOSPORINES HAVING CYCLIC AMINOGUANIDINE SUBSTITUENTS AS ANTIBIOTICS
  申请人：BIOCHEMIE Gesellschaft m.b.H.

  公开号：EP1082326A1

  公开（公告）日：2001-03-14
• US6440957B1
  申请人：——

  公开号：US6440957B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• [EN] CEPHALOSPORINES HAVING CYCLIC AMINOGUANIDINE SUBSTITUENTS AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] CEPHALOSPORINES AVEC SUBSTITUANTS AMINOGUANIDINES CYCLIQUES, UTILISEES COMME ANTIBIOTIQUES
  申请人：BIOCHEMIE GESELLSCHAFT MBH

  公开号：WO1999048896A1

  公开（公告）日：1999-09-30

  (EN) A compound of formula (I), wherein R2 together with the nitrogen atom to which it is attached forms a cyclic aminoguanidine group or derivative thereof and the other substituents have various meanings, useful as a pharmaceutical.(FR) Cette invention se rapporte à un composé, utile comme agent pharmaceutique, représenté par la formule (I), où R2 forme, avec l'atome d'azote auquel il est fixé, un groupe aminoguanidine ou un dérivé de celui-ci, les autres substituants ayant diverses significations.