2’,6’-dichloro-3,4’-bipyridine | 867373-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2’,6’-dichloro-3,4’-bipyridine
• 英文别名: 2',6'-Dichloro-3,4'-bipyridine；2,6-dichloro-4-pyridin-3-ylpyridine
• CAS: 867373-61-3
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂
• 分子量: 225.077
• InChiKey: REFGEYDFGXECLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’,6’-dichloro-3,4’-bipyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 6'-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-[3,4'-bipyridin]-2'-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIPYRIDYLAMINES AND USES THEREOF
  [FR] DIPYRIDYLAMINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其各种实施方式，以及包含公式I的化合物及其各种实施方式的组合物。在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n和C-连接环具有如本文所述的含义。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式I的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013174780A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘吡啶 、 3-吡啶硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以367 mg的产率得到2’,6’-dichloro-3,4’-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIPYRIDYLAMINES AND USES THEREOF
  [FR] DIPYRIDYLAMINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其各种实施方式，以及包含公式I的化合物及其各种实施方式的组合物。在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n和C-连接环具有如本文所述的含义。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式I的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013174780A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DU CANCER
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2020127200A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof Formula (I) and to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), as well as to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, in the treatment of cancer. Further aspects of the present invention include combination therapies in which a compound of formula (I), as well as to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, is used in combination with a known anti-cancer agent.

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，可选择以药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体的形式存在，以及包含化合物(I)的药物组合物，以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物，在癌症治疗中使用。本发明的进一步方面包括组合疗法，其中化合物(I)以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物，与已知的抗癌剂结合使用。
• [EN] INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR ASSOCIATED KINASE (IRAK) /FMS-LIKE RECEPTOR TYROSINE KINASE (FLT3), PHARMACEUTICAL PRODUCTS THEREOF, AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ASSOCIÉE AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1 (IRAK)/TYROSINE KINASE DU RÉCEPTEUR DE TYPE FMS (FLT3), LEURS PRODUITS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2021159993A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Inhibitors of interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK) enzyme/FMS-like receptor tyrosine kinase (FLT3) with Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug, complex, solvate, hydrate, or isomer thereof, in any crystalline form or in amorphous form. In Formula (I), X, X 1, X 2 is selected from N and C; and U, V and W groups are independently of each other a non-hydrogen monovalent group. Pharmaceutical products comprising the IRAK inhibitors and prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, and proliferative diseases, among others, are also provided. The interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK) mentioned above can be IRAK4.

  具有公式（I）的白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）酶/类FMS受体酪氨酸激酶（FLT3）的抑制剂，其为药用可接受的盐、酯、前药、复合物、溶剂化物、水合物或其异构体，在任何晶体形式或非晶形式中。在公式（I）中，X、X1、X2从N和C中选择；U、V和W基团是非氢单价基团，彼此独立。还提供了包括IRAK抑制剂的药物产品以及预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和增殖性疾病等。上述提到的白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）可以是IRAK4。
• Antibacterial Agents
  申请人：Butler Charles Donnell David

  公开号：US20080021059A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention is directed to a new class of triazolopyridine derivatives, to their use as antimicrobials, and to pharmaceuticals containing these compounds.

  本发明涉及一种新型的三唑吡啶衍生物，其用作抗微生物药物，以及含有这些化合物的药物。
• SUBSTITUTED DIPYRIDYLAMINES AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150080367A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides for compounds of Formula I and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula I and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n and the C-linked Ring have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula I as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式I的化合物及其各种实施形式，以及包含公式I的化合物及其各种实施形式的组合物。在公式I的化合物中，基团R1，R2，R3，R4，R5，R6，m，n和C-连接环的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式I的化合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和障碍的组合物的方法。
• Substituted dipyridylamines and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09399636B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention provides for compounds of Formula I and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula I and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n and the C-linked Ring have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula I as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式I的化合物及其各种实施方式，以及包含公式I的化合物及其各种实施方式的组合物。在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n和C-连接环的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式I的化合物的组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和障碍的方法。