名称:
新型咪唑并[4,5- c ]吡啶甲酰胺衍生物作为PARP-1抑制剂的设计,合成及生物学评价
摘要:
设计并合成了一系列新型的环胺取代的咪唑并[4,5- c ]吡啶甲酰胺类似物。评价所有目标化合物的PARP抑制活性,结果表明大多数化合物在1μM的浓度下对PARP具有抑制作用,其中选择化合物8d(IC 50 = 0.528μM)评估其抗肿瘤活性。体内作用。结果显示化合物8d和顺铂组合组在小鼠A549模型中的抗肿瘤功效与ABT-888和顺铂组合组的相似。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2013.02.032