methyldiphenyl-λ⁶-sulfanenitrile | 374114-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyldiphenyl-λ⁶-sulfanenitrile
• 英文别名: Azanylidyne-methyl-diphenyl-lambda6-sulfane；azanylidyne-methyl-diphenyl-λ6-sulfane
• CAS: 374114-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: CEYANDRARQZTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 methyldiphenyl-λ⁶-sulfanenitrile 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl(methylimino)diphenylsulfonium triflate
  参考文献：
  名称：

  带有α-羰基的亚氨基ulf的合成，结构和反应活性

  摘要：

  用NaH处理甲基（甲基亚氨基）二苯基s四苯基硼酸盐（3），然后进行酰化反应，生成了一种新型的亚氨基α基亚基，带有一个α-羰基5。通过X-射线晶体学分析确定亚氨基ulf苯乙酰胺5a的分子结构。内酯5进一步与三氟甲磺酸甲酯反应，得到相应的新的亚烷基ulf盐6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01186-8
• 作为产物：
  描述：

  fluoro(diphenyl)-λ⁶-sulfanenitrile 、 甲基锂 生成 methyldiphenyl-λ⁶-sulfanenitrile
  参考文献：
  名称：

  带有α-羰基的亚氨基ulf的合成，结构和反应活性

  摘要：

  用NaH处理甲基（甲基亚氨基）二苯基s四苯基硼酸盐（3），然后进行酰化反应，生成了一种新型的亚氨基α基亚基，带有一个α-羰基5。通过X-射线晶体学分析确定亚氨基ulf苯乙酰胺5a的分子结构。内酯5进一步与三氟甲磺酸甲酯反应，得到相应的新的亚烷基ulf盐6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01186-8

文献信息

• Synthesis and Structure of (MeN)Ph2SCSPh2(NMe)
  作者：Takayoshi Fujii、Tomio Ikeda、Toshie Mikami、Tetsuya Suzuki、Toshiaki Yoshimura

  DOI：10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2576::aid-anie2576>3.0.co;2-8

  日期：2002.7.15
• Synthesis, structure, and reactivity of iminosulfonium ylides bearing an α-carbonyl group
  作者：Takayoshi Fujii、Tetsuya Suzuki、Takashi Sato、Ernst Horn、Toshiaki Yoshimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01186-8

  日期：2001.8

  methyl(methylimino)diphenylsulfonium tetraphenylborate (3) with NaH and subsequent acylation produced a new type of iminosulfonium ylides bearing an α-carbonyl group 5. The molecular structure of iminosulfonium phenacylide 5a was determined by X-ray crystallographic analysis. The ylide 5 reacted further with methyl triflate affording the corresponding novel alkylidenesulfonium salts 6.

  用NaH处理甲基（甲基亚氨基）二苯基s四苯基硼酸盐（3），然后进行酰化反应，生成了一种新型的亚氨基α基亚基，带有一个α-羰基5。通过X-射线晶体学分析确定亚氨基ulf苯乙酰胺5a的分子结构。内酯5进一步与三氟甲磺酸甲酯反应，得到相应的新的亚烷基ulf盐6。