1-<3-(2-p-Chlorobenzamidomethyl)thienyl>pyrrole | 136334-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<3-(2-p-Chlorobenzamidomethyl)thienyl>pyrrole
• 英文别名: 4-chloro-N-[(3-pyrrol-1-ylthiophen-2-yl)methyl]benzamide
• CAS: 136334-21-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 316.811
• InChiKey: BLZWILXHPZJXTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-(2-p-Chlorobenzamidomethyl)thienyl>pyrrole 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以26%的产率得到4-p-Chlorophenyl-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-f><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  的5,6-二氢-4-合成ħ -吡咯并[1,2-一个]噻吩并[2,3- ˚F ] [1,4]二氮杂†往最‡

  摘要：

  3-氨基噻吩-2-腈与2，5-二甲氧基四氢呋喃缩合形成的1- [3-（噻吩-2-甲腈）]吡咯的还原，得到1- [3-（噻吩-2-氨基甲基）]吡咯。发现该化合物是制备4-芳基-5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并-[2,3- f ] [1,4]二氮杂pine的方便中间体。是通过两种不同的合成途径完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280418
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氰基-噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-<3-(2-p-Chlorobenzamidomethyl)thienyl>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  的5,6-二氢-4-合成ħ -吡咯并[1,2-一个]噻吩并[2,3- ˚F ] [1,4]二氮杂†往最‡

  摘要：

  3-氨基噻吩-2-腈与2，5-二甲氧基四氢呋喃缩合形成的1- [3-（噻吩-2-甲腈）]吡咯的还原，得到1- [3-（噻吩-2-氨基甲基）]吡咯。发现该化合物是制备4-芳基-5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并-[2,3- f ] [1,4]二氮杂pine的方便中间体。是通过两种不同的合成途径完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280418

文献信息

• Synthesis of 5,6-dihydro-4<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>f</i>][1,4]diazepines
  作者：Salvador Vega、M. Soledad Gil

  DOI：10.1002/jhet.5570280418

  日期：1991.6

  2,5-dimethoxytetrahydrofuran, gave 1-[3-(thienyl-2-aminomethyl)]pyrrole. This compound was found to be a convenient intermediate for the preparation of 4-aryl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno-[2,3-f][1,4]diazepines which was accomplished by two different synthetic routes.

  3-氨基噻吩-2-腈与2，5-二甲氧基四氢呋喃缩合形成的1- [3-（噻吩-2-甲腈）]吡咯的还原，得到1- [3-（噻吩-2-氨基甲基）]吡咯。发现该化合物是制备4-芳基-5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并-[2,3- f ] [1,4]二氮杂pine的方便中间体。是通过两种不同的合成途径完成的。