N-(3-chlorophenyl)-N'-(3-pyridyl)urea | 13208-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-N'-(3-pyridyl)urea
• 英文别名: N-(3-Pyridyl)-N'-(m-chlor-phenyl)-harnstoff；1-(3-chloro-phenyl)-3-pyridin-3-yl-urea；1-(3-Chlorophenyl)-3-pyridin-3-ylurea
• CAS: 13208-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• mdl: MFCD03363919
• 分子量: 247.684
• InChiKey: QGLBBAUVPATXPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper diacetate 、 N-(3-chlorophenyl)-N'-(3-pyridyl)urea 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到[CuL(OAc)₂]₂·2AcOH
  参考文献：
  名称：

  尿素官能化吡啶基配体的铜（II）配合物：合成，晶体结构和乙酸酯结合特性。

  摘要：

  的铜（II），乙酸配合物与脲-官能化的吡啶基配体，[CUL（OAC）2 ] 2 · 2AcOH（1）[L = Ñ - （3- Ç hlorophenyl） - ñ “ - （3-吡啶基）脲]通过在甲醇中L与Cu（OAc）2的反应合成。通过尿素N–H ··· N吡啶基相互作用获得L的Z字形氢键链，并通过C–H ·· O相互作用进一步形成二维氢键网络结构。在复合体1中，桨叶结构由Cu ··· O生成乙酸盐相互作用和Cu ··· N吡啶基相互作用。此外，氢键链结构通过弱的CHH··· O氢键相互作用而延伸。通过紫外可见（UV / Vis）光谱，还评估了溶液中L的乙酸盐结合特性。可变温度磁化率测量表明金属络合物1显示出反铁磁耦合性质。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000175
• 作为产物：
  描述：

  间氯苯异氰酸酯 生成 N-(3-chlorophenyl)-N'-(3-pyridyl)urea
  参考文献：
  名称：

  JONOVA, PETRANKA ANGELOVA;VASILEV, GEORGI NIKOLOV

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF PYRIDINE UREA COMPOUND HAVING SNAIL-KILLING ACTIVITY
  申请人：THE NATIONAL INSTITUTE OF PARASITIC DISEASES, CHINESE CENTER FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION

  公开号：US20210022340A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to use of a pyridine urea compound having snail-killing activities, and relates to a method for preparing the pyridine urea compound. In particular, the present invention discloses a compound having the structure as shown in formula (I), an optical isomer thereof, a racemate thereof, a solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the compound having a significant killing effect on various snails as parasitic disease vectors and low toxicity to non-target organism fish.

  本发明涉及使用具有杀螺活性的吡啶脲化合物，并涉及制备该吡啶脲化合物的方法。具体而言，本发明揭示了具有如化学式（I）所示结构的化合物，其光学异构体、外消旋体、溶剂合物或药用可接受盐，该化合物对各种蜗牛作为寄生疾病传播媒介具有显著的杀灭效果，并对非靶标生物鱼类具有低毒性。
• Model studies on a synthetically facile series of N-substituted phenyl-N′-pyridin-3-yl ureas leading to 1-(3-pyridylcarbamoyl) indolines that are potent and selective 5-HT2C/2B receptor antagonists
  作者：Steven M. Bromidge、Steven Dabbs、David T. Davies、Susannah Davies、D.Malcolm Duckworth、Ian T. Forbes、Angela Gadre、Peter Ham、Graham E. Jones、Frank D. King、Damian V. Saunders、Kevin M. Thewlis、Deepa Vyas、Thomas P. Blackburn、Vicky Holland、Guy A. Kennett、Graham J. Riley、Martyn D. Wood

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00228-x

  日期：1999.12

  antagonists have been prepared by rapid parallel synthesis. These N-substituted phenyl-N'-pyridin-3-yl ureas were found to have a range of 5-HT2C receptor affinities and selectivities over the closely related 5-HT2A receptor. Extrapolation of simple SAR, derived from this set of compounds, to the more active but synthetically more complex 1-(3-pyridylcarbamoyl)indoline series allowed us to target optimal

  已经通过快速平行合成制备了一系列的5-HT 2C拮抗剂模型。发现这些N-取代的苯基-N'-吡啶-3-基脲比密切相关的5-HT2A受体具有一系列的5-HT2C受体亲和力和选择性。从这组化合物中衍生出的简单SAR外推至活性更高但合成上更复杂的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）二氢吲哚系列，使我们能够靶向最佳取代模式并鉴定有效和选择性的5-HT（2C / 2B）拮抗剂。
• JONOVA, PETRANKA ANGELOVA;VASILEV, GEORGI NIKOLOV
  作者：JONOVA, PETRANKA ANGELOVA、VASILEV, GEORGI NIKOLOV

  DOI：——

  日期：——
• USE OF PHENYL HETEROARYL UREAS AS 5HT 2C? RECEPTOR ANTAGONISTS AND UREA COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0682656A1

  公开（公告）日：1995-11-22
• [EN] USE OF PHENYL HETEROARYL UREAS AS 5HT2C RECEPTOR ANTAGONISTS AND UREA COMPOUNDS<br/>[FR] UTILISATION D'UREES D'HETEROARYLE DE PHENYLE COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE 5HT2C ET COMPOSES D'UREE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1994018170A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (EN) The use of a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein P represents a quinoline or isoquinoline residue or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring containing up to three heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl, halogen, NR5R6 or OR7 where R5, R6 and R7 are independently hydrogen or C1-6 alkyl; R2 and R3 are independently hydrogen or C1-6 alkyl; R4 is hydrogen, C1-6 alkyl, CF3, nitro, cyano, acyl, halogen, NR5R6, OR7 or CO2R7 where R5, R6 and R7 are independently hydrogen or C1-6 alkyl as defined for R1; and n is 1, 2 or 3, in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of CNS disordres.(FR) Utilisation d'un composé de la formule (1) ou d'un sel de ce composé, formule dans laquelle P représente un reste de quinoline ou d'isoquinoline ou un noyau hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 éléments contenant jusqu'à trois hétéroatomes choisis entre azote, oxygène et soufre; R1 représente hydrogène, alkyle C1-6, halogène, NR5R6 ou OR7, R5, R6 et R7 représentant indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6; R4 représente hydrogène, alkyle C1-6, CF3, nitro, cyano, acyle, halogène, NR5R6, OR7 ou CO2R7, R5, R6 et R7 représentant indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6 tels que définis pour R1; et n vaut 1, 2 ou 3. Ce composé ou son sel peuvent être utilisés pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prophylaxie de troubles du système nerveux central.