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N-(4-Chlorophenyl)benzenesulfinamide | 14934-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-Chlorophenyl)benzenesulfinamide
英文别名
4'-chlorobenzenesulfinanilide;benzenesulfinic acid-(4-chloro-anilide);Benzolsulfinsaeure-(4-chlor-anilid);Benzolsulfinyl-N-p-chlorphenylamid;N-p-Chlorphenyl-benzolsulfinamid
N-(4-Chlorophenyl)benzenesulfinamide化学式
CAS
14934-02-2
化学式
C12H10ClNOS
mdl
——
分子量
251.737
InChiKey
JPPSAQZNPMSNRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:94c689e24e0a9fef0a7113926c81dffd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-Chlorophenyl)benzenesulfinamide 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6次氯酸叔丁酯 作用下, 生成 N-(4-Chlorophenyl)benzenesulfonimidoyl Fluoride
    参考文献:
    名称:
    Preparation and reactions of sulfonimidoyl fluorides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00149a001
  • 作为产物:
    描述:
    苯次磺酰氯氧气三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 N-(4-Chlorophenyl)benzenesulfinamide
    参考文献:
    名称:
    LDA促进苯次磺酰胺的分解。酰胺锂的双氧氧化制氨自由基的途径
    摘要:
    LDA促进的N-单取代亚磺酰胺1a-d的分解通过形成硫胺基阴离子而发生,取决于4的性质,硫胺基阴离子在硫的情况下会氧化,形成磺酰胺,或在氮时发生氧化,形成硫胺基。 '-取代基。N,N-二取代亚磺酰胺的反应1E-H前进通过能够产生aminyl自由基的复合锂的中间性经由亚磺酰基团转移到二异丙-propylamido阴离子和所得锂的酰胺的后续空气氧化3E-H 。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00799-5
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文献信息

  • Iron/copper co-catalyzed highly selective arylation of sulfinamides with aryl iodides
    作者:Shuanglin Qin、Yunhao Luo、Yue Sun、Le Tian、Shende Jiang、Jun yan、Guang Yang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151167
    日期:2019.10
    efficient Iron(III) and Copper(II) co-catalyst without ligands catalyzed arylation of sulfinamides with aryl iodide was primarily reported. In brief, in the presence of Fe(NO3)3·9H2O, CuO and K3PO4, the highly selective C–N cross coupling of several sulfinamides and aryl iodides was achieved in high chemical yield, while the aryl chlorides and bromides could not yield coupling products. It is noteworthy
    在本研究中,主要报道了廉价但有效的铁(III)和铜(II)助催化剂,没有配体催化亚磺酰胺与碘化芳基的芳基化反应。简而言之,在Fe(NO 3)3 ·9H 2 O,CuO和K 3 PO 4的存在下,以高化学收率实现了几种亚磺酰胺和碘代芳烃的高选择性C–N交叉偶联,而芳基氯化物溴化物不能产生偶联产物。值得注意的是,通过手性芳基化叔-butanesulfinamide与芳基碘化物,Ñ -芳基叔-丁亚磺酰胺即使在克级的情况下也不会外消旋地提供。可能的机理是,活性Fe(III)物种可能会大大促进铜催化剂和芳基碘化物之间的这种氧化加成过程。此外,使用这种合成方法,为N-苯基亚磺酰胺的衍生物开发了一种简便而有效的途径,这可能有助于开发新的药物分子和原料化学物质。
  • Amides Obtained from Benzenesulfinic Acid
    作者:L. Chas. Raiford、Stewart E. Hazlet
    DOI:10.1021/ja01314a038
    日期:1935.11
  • JOHNSON, C. R.;BIS, K. G.;CANTILLO, J. H.;MEANWELL, N. A.;REINHARD, M. F.+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 1-3
    作者:JOHNSON, C. R.、BIS, K. G.、CANTILLO, J. H.、MEANWELL, N. A.、REINHARD, M. F.+
    DOI:——
    日期:——
  • LDA-promoted decomposition of benzenesulfenamides. A route to aminyl radicals by dioxygen oxidation of lithium amides
    作者:Anna Barbieri、Pier Carlo Montevecchi、Daniele Nanni、Maria Luisa Navacchia
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00799-5
    日期:1996.10
    The LDA-promoted decomposition of N-monosubstituted sulfenamides 1a-d occurs through the formation of thioaminyl anions, which undergo oxidation either at sulfur, with formation of sulfonamides, or at nitrogen, with formation of thioaminyl radicals, depending on the nature of the 4′-substituent. The reaction of N,N-disubstituted sulfenamides 1e-h proceeds through the intermediacy of a lithium complex
    LDA促进的N-单取代亚磺酰胺1a-d的分解通过形成硫胺基阴离子而发生,取决于4的性质,硫胺基阴离子在硫的情况下会氧化,形成磺酰胺,或在氮时发生氧化,形成硫胺基。 '-取代基。N,N-二取代亚磺酰胺的反应1E-H前进通过能够产生aminyl自由基的复合锂的中间性经由亚磺酰基团转移到二异丙-propylamido阴离子和所得锂的酰胺的后续空气氧化3E-H 。
  • Preparation and reactions of sulfonimidoyl fluorides
    作者:Carl R. Johnson、Kostaki G. Bis、Jose H. Cantillo、Nicholas A. Meanwell、Michael F. D. Reinhard、James R. Zeller、Glenn P. Vonk
    DOI:10.1021/jo00149a001
    日期:1983.1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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