(4-chlorophenyl)imino-dimethyl-oxo-λ6-sulfane | 56157-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)imino-dimethyl-oxo-λ6-sulfane
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-dimethyl-sulfoximide；N-4-Chlorophenyl-S,S-dimethylsulfoximid；N-(p-Chlorphenyl)-dimethylsulfoximid；1-Chloro-4-{[dimethyl(oxo)-lambda~6~-sulfanylidene]amino}benzene
• CAS: 56157-98-3
• 化学式: C₈H₁₀ClNOS
• 分子量: 203.692
• InChiKey: GENGCYWIQHRTDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 二甲基亚磺酰亚胺 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到(4-chlorophenyl)imino-dimethyl-oxo-λ6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原介导的亚磺酰亚胺与芳基碘化物的C N交叉偶联

  摘要：

  已经开发了新的光氧化还原催化的亚砜亚砜与芳基卤化物的C N偶联反应，用于亚砜亚砜的一般N-芳基化。反应在具有高化学选择性水平的可见光存在下进行，并且宽泛的功能性是可以容忍的。在药物发现中，对亚砜亚砜作为药效团的兴趣迅速增长，这种新方法在高官能团耐受性和化合物的后期官能化方面提供了潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151100

文献信息

• Photoredox mediated C N cross coupling of sulfoximines with aryl iodides
  作者：Sudhir Hande、Adelphe Mfuh、Scott Throner、Ye Wu、Qing Ye、XiaoLan Zheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151100

  日期：2019.10

  A new photoredox-catalyzed CN coupling reaction of sulfoximines with aryl halides has been developed for a general N-arylation of sulfoximines. The reactions proceed in the presence of visible light with high levels of chemoselectivity and a wide range of functionality is tolerated. There is a rapidly increasing interest in sulfoximines as pharmacophores in drug discovery and this new method offers

  已经开发了新的光氧化还原催化的亚砜亚砜与芳基卤化物的C N偶联反应，用于亚砜亚砜的一般N-芳基化。反应在具有高化学选择性水平的可见光存在下进行，并且宽泛的功能性是可以容忍的。在药物发现中，对亚砜亚砜作为药效团的兴趣迅速增长，这种新方法在高官能团耐受性和化合物的后期官能化方面提供了潜力。

表征谱图