[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole-6,8-dione | 5080-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole-6,8-dione
• 英文别名: [1,3]Dioxolo[4,5-e]isoindol-6,8-dion；Methylenedioxyphthalimide；[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole-6,8-dione
• CAS: 5080-59-1
• 化学式: C₉H₅NO₄
• 分子量: 191.143
• InChiKey: KTQRSRBAVALHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole-6,8-dione 在 四丁基氟化铵 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-((3,4-dimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl)-6-hydroxy-6,7-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindol-8-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与醛的电还原分子间偶联：在亚烷基异吲哚啉-1-酮的合成中的应用

  摘要：

  的电还原Ñ -甲基，ñ - p -anisyl，和Ñ -未被取代与醛邻苯二甲酰亚胺在三甲基氯硅烷和三乙胺存在下，得到分子间偶联产物，3-羟基-3-（1-羟烷基）异吲哚啉-1-酮。用Et 3 SiH / BF 3 ·Et 2 O将偶联产物还原为3-（1-羟烷基）异吲哚啉-1-酮，将其脱水成亚烷基异吲哚啉-1-酮。从N-未取代的邻苯二甲酰亚胺立体定向地获得亚烷基亚异吲哚啉-1-酮的Z-异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.094
• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid 、 羟胺乙酸盐 在 乙醇 作用下， 生成 [1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Manske, Canadian Journal of Research, 1933, vol. 8, p. 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue cyclische Aminderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0292840A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Neue cyclische Aminderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die vorliegende Erfindung betrifft neue cyclische Aminderivate der allgemeinen Formel in der A, B, E, G, R, R1, R2, m und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomeren, deren Diastereomeren, deren N-Oxide und deren Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, inbesondere eine herzfrequenzsenkende Wirkung. Die neuen Verbindungen können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  新型环胺衍生物、含有这些化合物的药物及其制备工艺。 本发明涉及通式如下的新型环胺衍生物 其中 A、B、E、G、R、R1、R2、m 和 n 如权利要求 1 所定义，它们的对映体、非对映体、N-氧化物和酸加成盐具有重要的药理特性，特别是具有降低心率的作用。 这些新化合物可以用已知的方法生产。
• US5175157A
  申请人：——

  公开号：US5175157A

  公开（公告）日：1992-12-29
• Electroreductive intermolecular coupling of phthalimides with aldehydes: application to the synthesis of alkylideneisoindolin-1-ones
  作者：Naoki Kise、Shinsaku Isemoto、Toshihiko Sakurai

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.094

  日期：2012.10

  and N-unsubstituted phthalimides with aldehydes in the presence of chlorotrimethylsilane and triethylamine gave intermolecularly coupled products, 3-hydroxy-3-(1-hydroxyalkyl)isoindolin-1-ones. The coupling products were reduced with Et3SiH/BF3·Et2O to 3-(1-hydroxyalkyl)isoindolin-1-ones, which were dehydrated to alkylideneisoindolin-1-ones. From N-unsubstituted phthalimides, Z-isomers of alkylideneisoindolin-1-ones

  的电还原Ñ -甲基，ñ - p -anisyl，和Ñ -未被取代与醛邻苯二甲酰亚胺在三甲基氯硅烷和三乙胺存在下，得到分子间偶联产物，3-羟基-3-（1-羟烷基）异吲哚啉-1-酮。用Et 3 SiH / BF 3 ·Et 2 O将偶联产物还原为3-（1-羟烷基）异吲哚啉-1-酮，将其脱水成亚烷基异吲哚啉-1-酮。从N-未取代的邻苯二甲酰亚胺立体定向地获得亚烷基亚异吲哚啉-1-酮的Z-异构体。
• Manske, Canadian Journal of Research, 1933, vol. 8, p. 144
  作者：Manske

  DOI：——

  日期：——