N-(N-(((tert-butyl)oxy)carbonyl)-S-((4-chloro)phenylsulfonimidoyl))-4-chlorobenzamide | 1422386-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(N-(((tert-butyl)oxy)carbonyl)-S-((4-chloro)phenylsulfonimidoyl))-4-chlorobenzamide
• 英文别名: tert-butyl N-[N-(4-chlorobenzoyl)-S-(4-chlorophenyl)sulfonimidoyl]carbamate
• CAS: 1422386-28-4
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 429.324
• InChiKey: SWIGSBFRGMOYBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 一氧化碳 、 tert-butyl (amino(4-chlorophenyl)(oxo)-l6-sulfaneylidene)carbamate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到N-(N-(((tert-butyl)oxy)carbonyl)-S-((4-chloro)phenylsulfonimidoyl))-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用非气态前体通过钯催化羰基化合成新型芳基和杂芳基酰基磺酰亚胺酰胺

  摘要：

  迄今为止，已经通过开发新的Pd催化的羰基化方案制备了未开发的芳基和杂芳基酰基磺酰亚胺酰胺。这种新颖的方法，采用sulfonimidamides作为亲核试剂和CO气体易地从固体的Mo（CO）发布6在密封的双室系统，产生一个宽范围中良好氨基甲酸酯保护的酰基sulfonimidamides到优异的产率的。

  DOI：

  10.1021/ol400049m