α-(3-Chloropropyl)-2-thiophenemethanol | 357443-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: α-(3-Chloropropyl)-2-thiophenemethanol
• 英文别名: alpha-(3-Chloropropyl)-2-thiophenemethanol；4-chloro-1-thiophen-2-ylbutan-1-ol
• CAS: 357443-54-0
• 化学式: C₈H₁₁ClOS
• 分子量: 190.694
• InChiKey: ZAHAHLBCTWLVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(3-Chloropropyl)-2-thiophenemethanol 、 2,5-二氯苯酚 、 偶氮二甲酸二乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到2-[4-Chloro-1-(2,5-dichlorophenoxy)butyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物， 其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20030105161A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-(2-噻吩基)丁酮 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到α-(3-Chloropropyl)-2-thiophenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物， 其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20030105161A1

文献信息

• Phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06743939B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了公式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范所定义，以及其药学上可接受的盐、对映体和混合物；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• NOVEL PHENYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1263714B1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US6743939B2
  申请人：——

  公开号：US6743939B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• Novel phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030105161A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  There are provided novel compounds of formula (I), 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物， 其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。