2-甲基-5-丙基呋喃 | 1456-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-甲基-5-丙基呋喃
• 英文名称: 2-methyl-5-propylfuran
• CAS: 1456-16-2
• 化学式: C₈H₁₂O
• mdl: MFCD03931180
• 分子量: 124.183
• InChiKey: XPYQVFYTBQVKIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138 °C(Press: 773 Torr)
• 密度：
  0.8846 g/cm3
• LogP：
  3.362 (est)
• 保留指数：
  891

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-丙基呋喃 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以27%的产率得到octane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  在酸催化下呋喃环化为噻吩和硒代苯的机理。1.在盐酸存在下2,5-二烷基呋喃与硫化氢反应的动力学研究

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470688
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-丙酰呋喃 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-甲基-5-丙基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Fetizon; Baranger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1311,1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010131145A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 1,2-SUBSTITUTED 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTENE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTÈNE 1,2-SUBSTITUÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009005801A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This application discloses a novel process for the preparation of 1.2 - substituted 3, 4 - dioxo - 1 - cyclobutene compounds of formula (A), which have utility, for example, in the treatment of CXC chemokine -mediated diseases, and intermediates useful in the synthesis thereof.

  该应用程序披露了一种新颖的制备1,2-取代3,4-二氧基-1-环丁烯化合物（A）的过程，该化合物在治疗CXC趋化因子介导的疾病等方面具有用途，并且还披露了在其合成中有用的中间体。
• 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHENYLUREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130123215A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel 2,5-dioxoimidazolidin-1-yl-3-phenylurea derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.

  本发明涉及新颖的2,5-二氧代咪唑啉-1-基-3-苯基脲衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲酰肽受体类似物-1（FPRL-1）受体的调节剂。
• Laccase-catalyzed stereoselective oxidative ring opening of 2,5-dialkylfurans into 2-ene-1,4-diones using air as an oxidant
  作者：Chimène Asta、Jürgen Conrad、Sabine Mika、Uwe Beifuss,†

  DOI：10.1039/c1gc15810d

  日期：——

  The laccase-catalyzed ring opening of 2,5-dimethylfuran using air as an oxidant stereoselectively yields (Z)- or (E)-3-hexene-2,5-dione depending on the mediator employed: with TEMPO the (Z)-3-hexene-2,5-dione is formed, while a combination of TEMPO and violuric acid gives (E)-3-hexene-2,5-dione. The (Z)-selective ring cleavage was extended to a variety of symmetrical and unsymmetrical 2,5-dialkylfurans

  漆酶催化的开环 2,5-二甲基呋喃使用空气作为氧化剂立体选择产生（Z）-或（E）-3-己烯-2,5-二酮取决于所使用的介体：与TEMPO一起形成（Z）-3-己烯-2,5-二酮，而TEMPO和紫草酸 给 （E）-3-己烯-2,5-二酮。（Z）-选择性环裂解扩展到各种对称和不对称的2，5-二烷基呋喃。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED PYRROLES
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150336940A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Disclosed herein are compounds of the formula: compositions thereof, and methods for the treatment of glaucoma, reducing intraocular pressure, and other prostaglandin EP 2 mediated disease and disorders.

  本文披露了以下公式的化合物：其组合物以及治疗青光眼、降低眼内压和其他前列腺素EP2介导的疾病和紊乱的方法。