N,N-diethyl-3-pyridin-3-yl-propionamide | 54105-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-3-pyridin-3-yl-propionamide
• 英文别名: N,N-Diethyl-3-pyridinpropionsaeureamid；3-Pyridinepropionsaeurediethylamide；N,N-diethyl-3-pyridin-3-ylpropanamide
• CAS: 54105-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD20043868
• 分子量: 206.288
• InChiKey: YYLYHUDUZXKIPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(5,10,15,20-tetrakis(3-hydroxyphenyl)porphyrinate) 、 N,N-diethyl-3-pyridin-3-yl-propionamide 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Influence of non-covalent preorganization on supramolecular effective molarities

  摘要：

  在一组卟啉-吡啶配合物中，形成氢键相互作用限制了柔性连接器的构象运动，但对螯合协同作用没有影响。

  DOI：

  10.1039/c5ob00231a
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-吡啶基)丙酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N,N-diethyl-3-pyridin-3-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Influence of non-covalent preorganization on supramolecular effective molarities

  摘要：

  在一组卟啉-吡啶配合物中，形成氢键相互作用限制了柔性连接器的构象运动，但对螯合协同作用没有影响。

  DOI：

  10.1039/c5ob00231a

文献信息

• Influence of non-covalent preorganization on supramolecular effective molarities
  作者：Hongmei Sun、Cristina Navarro、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/c5ob00231a

  日期：——

  Formation of H-bonding interactions, which restrict the conformational mobility of a flexible linker, have no effect on chelate cooperativity in a family of porphyrin-pyridine complexes.

  在一组卟啉-吡啶配合物中，形成氢键相互作用限制了柔性连接器的构象运动，但对螯合协同作用没有影响。