(2-bromobenzyl)(4-chlorophenyl)sulfane | 1443354-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-bromobenzyl)(4-chlorophenyl)sulfane
• 英文别名: 1-Bromo-2-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]benzene
• CAS: 1443354-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClS
• mdl: MFCD18262483
• 分子量: 313.645
• InChiKey: GZJCJYWEBHFPCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯茴香硫醚 、 2-溴溴苄 在 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(2-bromobenzyl)(4-chlorophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  烷基硫化物作为有前景的硫来源：通过简单的硫化物与烷基卤化物的烷基转移，无金属合成芳基烷基硫化物和二烷基硫化物

  摘要：

  已经开发出了一种位点选择的无金属脱烷基方法来合成芳基烷基和对称的二烷基硫化物。该方法是方便的并且具有宽的官能团耐受性，从而以良好的至优异的产率产生了从简单的烷基硫化物和烷基卤化物携带带有各种烷基链的硫化物。这种烷基转移反应是通过ionic中间体通过离子机理进行的，有人提出，二甲基乙酰胺（DMAC）可以部分参与促进反应。

  DOI：

  10.1002/asia.201801679

文献信息

• Alkyl Sulfides as Promising Sulfur Sources: Metal-Free Synthesis of Aryl Alkyl Sulfides and Dialkyl Sulfides by Transalkylation of Simple Sulfides with Alkyl Halides
  作者：Ting Liu、Renhua Qiu、Longzhi Zhu、Shuang-Feng Yin、Chak-Tong Au、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/asia.201801679

  日期：2018.12.18

  A site‐selective metal‐free dealkylative approach to synthesize aryl alkyl and symmetrical dialkyl sulfides has been developed. This procedure is convenient and has wide functional group tolerance giving rise to sulfides carrying various alkyl chains from simple alkyl sulfides and alkyl halides in good to excellent yields. This transalkylation proceeds by an ionic mechanism via sulfonium intermediates

  已经开发出了一种位点选择的无金属脱烷基方法来合成芳基烷基和对称的二烷基硫化物。该方法是方便的并且具有宽的官能团耐受性，从而以良好的至优异的产率产生了从简单的烷基硫化物和烷基卤化物携带带有各种烷基链的硫化物。这种烷基转移反应是通过ionic中间体通过离子机理进行的，有人提出，二甲基乙酰胺（DMAC）可以部分参与促进反应。