2-chloro-9-isopropyl-6-(4-methoxyphenyl)purine | 537802-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-9-isopropyl-6-(4-methoxyphenyl)purine
• 英文别名: 9H-Purine, 2-chloro-6-(4-methoxyphenyl)-9-(1-methylethyl)-；2-chloro-6-(4-methoxyphenyl)-9-propan-2-ylpurine
• CAS: 537802-52-1
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄O
• 分子量: 302.763
• InChiKey: GRZHKSGWEIEFSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯硼酸 、 2-chloro-9-isopropyl-6-(4-methoxyphenyl)purine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki交叉偶联，N-芳基化和直接CH芳基化反应的组合合成6,8,9-三-和2,6,8,9-四取代的嘌呤。

  摘要：

  通过区域选择性的Suzuki交叉偶联反应和/或Cu催化的N-芳基化与直接CH芳基化的组合，开发了几种类型的二芳基，三芳基和四芳基嘌呤衍生物的合成的新型实用方法。通过将6-氯-或2,6-二氯-9-异丙基嘌呤与芳基硼酸进行一次或两次交叉偶联，然后进行Pd催化，可制备6,8-二芳基-和2,6,8-三芳基-9-异丙基嘌呤由芳基卤化物进行CH芳基化至位置8。6-氯嘌呤和腺嘌呤与硼酸进行Cu催化的N-芳基化至位置9，然后与AlMe3交叉偶联和/或CH芳基化获得8,9-二芳基-6-甲基嘌呤或8,9-二芳基腺嘌呤（在位置6处带有腺嘌呤的部分N-芳基化产物）。该方法适用于构建修饰嘌呤的小型文库。

  DOI：

  10.1021/jo8018126
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 2,6-二氯-9-异丙基-9h-嘌呤 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-chloro-9-isopropyl-6-(4-methoxyphenyl)purine
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki交叉偶联，N-芳基化和直接CH芳基化反应的组合合成6,8,9-三-和2,6,8,9-四取代的嘌呤。

  摘要：

  通过区域选择性的Suzuki交叉偶联反应和/或Cu催化的N-芳基化与直接CH芳基化的组合，开发了几种类型的二芳基，三芳基和四芳基嘌呤衍生物的合成的新型实用方法。通过将6-氯-或2,6-二氯-9-异丙基嘌呤与芳基硼酸进行一次或两次交叉偶联，然后进行Pd催化，可制备6,8-二芳基-和2,6,8-三芳基-9-异丙基嘌呤由芳基卤化物进行CH芳基化至位置8。6-氯嘌呤和腺嘌呤与硼酸进行Cu催化的N-芳基化至位置9，然后与AlMe3交叉偶联和/或CH芳基化获得8,9-二芳基-6-甲基嘌呤或8,9-二芳基腺嘌呤（在位置6处带有腺嘌呤的部分N-芳基化产物）。该方法适用于构建修饰嘌呤的小型文库。

  DOI：

  10.1021/jo8018126

文献信息

• Synthesis of carba-analogues of myoseverin by regioselective cross-coupling reactions of 2,6-dichloro-9-isopropylpurine
  作者：Michal Hocek、Ivan Votruba、Hana Dvořáková

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01586-7

  日期：2003.1

  A series of 9-isopropylpurine derivatives bearing 4-methoxyphenyl, 4-methoxybenzyl, (4-methoxyphenyl)ethynyl and 2-(4-methoxyphenyl)ethyl groups in positions 2 and 6 were prepared as carba-analogues of antimitotic myoseverin. Cross-coupling reactions of 2,6-dichloro-9-isopropylpurine (1) with one equivalent of (4-methoxyphenyl)boronic acid or (4-methoxybenzyl)zinc chloride gave regioselectively the 6-substituted 2-chloropurines which were used for another cross-coupling reaction with a second equivalent of the organometallic reagent. The Sonogashira reaction of 1 with 4-(methoxyphenyl)ethyne gave 2,6-bis[(4-methoxyphenyl)ethynyl]-9-isopropylpurine that was hydrogenated to 2,6-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-9-isopropylpurine. Regioselectivity of the couplings was proved by means of H-1-N-15 HMBC experiments. 2,6-Bis[(4-methoxyphenyl)ethynyl]-9-isopropylpurine showed considerable cytostatic activity, while the other compounds were inactive. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.