6,6'-dimethyl-4,4'-diphenyl-2,2'-bipyridine | 130536-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-dimethyl-4,4'-diphenyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-methyl-6-(6-methyl-4-phenylpyridin-2-yl)-4-phenylpyridine
• CAS: 130536-68-4
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂
• 分子量: 336.436
• InChiKey: GYXDTIPNJPUSJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-dimethyl-4,4'-diphenyl-2,2'-bipyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6,6'-Bis(bromomethyl)-4,4'-diphenyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基-2,2-二联吡啶 在 甲基锂 作用下， 生成 6,6'-dimethyl-4,4'-diphenyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Macropolycyclic rare earth complexes and application as fluorescent

  摘要：

  本发明涉及大环稀土配合物，即作为荧光示踪剂有用的加密配合物。

  公开号：

  US05432101A1
• 作为试剂：
  描述：

  辛酸 、 二氧化碳-13C 在 锰 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 6,6'-dimethyl-4,4'-diphenyl-2,2'-bipyridine 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到辛酸-1-13C
  参考文献：
  名称：

  用于同位素标记的羧酸的催化脱羧/羧化平台

  摘要：

  描述了用于访问具有13 CO 2或14 CO 2的同位素标记的羧酸的集成催化脱羧/羧化反应。该方法在温和条件下显示了宽泛的范围，即使在后期功能化的情况下也是如此，并且不需要化学计量的有机金属，因此可以补充现有的碳标记技术（在羧酸生产过程中）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01921

文献信息

• Peripheral halo-functionalization in [Cu(N^N)(P^P)]⁺ emitters: influence on the performances of light-emitting electrochemical cells
  作者：Fabian Brunner、Laura Martínez-Sarti、Sarah Keller、Antonio Pertegás、Alessandro Prescimone、Edwin C. Constable、Henk J. Bolink、Catherine E. Housecroft

  DOI：10.1039/c6dt02665f

  日期：——

  heteroleptic [Cu(N^N)(P^P)][PF6] complexes is described in which P^P = bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)ether (POP) or 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene (xantphos) and N^N = 4,4′-diphenyl-6,6′-dimethyl-2,2′-bipyridine substituted in the 4-position of the phenyl groups with atom X (N^N = 1 has X = F, 2 has X = Cl, 3 has X = Br, 4 has X = I; the benchmark N^N ligand with X = H is 5). These complexes

  描述了一系列杂合[Cu（N ^ N）（P ^ P）] [PF 6 ]配合物，其中P ^ P =双（2-（二苯基膦基）苯基）醚（POP）或4,5-双（ （二苯基膦基）-9,9-二甲基an吨（xantphos）和N ^ N = 4,4'-二苯基-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶在苯基的4位上被原子X（ N ^ N = 1有X = F，2具有X = Cl，3具有X = Br，4具有X = I; X = H的基准N ^ N配体为5）。这些配合物已通过多核NMR光谱，质谱，元素分析和循环伏安法进行了表征。还报道了代表性的单晶结构。该溶液的吸收光谱的特征在于高能量带（从配体为中心的过渡产生的）上从X = H将X = I被红移，并且具有广泛的金属到配体的电荷传输带λ最大值在范围387–395 nm。十种络合物是溶液中的黄色发射器，固态时是黄色或橙黄色的发射器。对于给定的N ^ N配体，溶液的光致发光（PL）光谱显示从[Cu（N
• Ligand-Controlled Regiodivergent Catalytic Amidation of Unactivated Secondary Alkyl Bromides
  作者：Andreu Tortajada、Jose Tiago Menezes Correia、Eloisa Serrano、Alicia Monleón、Alberto Tampieri、Craig S. Day、Francisco Juliá-Hernández、Ruben Martin

  DOI：10.1021/acscatal.1c02913

  日期：2021.8.20

  A regiodivergent Ni-catalyzed amidation of unactivated secondary alkyl bromides is described. The site-selectivity of the amidation event is dictated by subtle differences on the ligand backbone, allowing introduction of the amide function at either the original sp3 carbon–halide bond or at distal sp3 C–H sites within an alkyl side-chain via chain-walking scenarios.

  描述了未活化仲烷基溴的区域发散性 Ni 催化酰胺化。酰胺化事件的位点选择性取决于配体骨架上的细微差异，允许在原始 sp 3碳卤键或烷基侧链内的远端 sp 3 C-H 位点引入酰胺功能链式行走场景。
• Investigating Oxidative Addition Mechanisms of Allylic Electrophiles with Low-Valent Ni/Co Catalysts Using Electroanalytical and Data Science Techniques
  作者：Tianhua Tang、Eli Jones、Thérèse Wild、Avijit Hazra、Shelley D. Minteer、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jacs.2c09120

  日期：2022.11.2

  the critical oxidative addition mechanism to form the π-allyl-Co/Ni complex remains unclear. Herein, we present a study to investigate this process with four catalysis-relevant complexes: Co(MeBPy)Br2, Co(MePhen)Br2, Ni(MeBPy)Br2, and Ni(MePhen)Br2. Enabled by an electroanalytical platform, Co(I)/Ni(I) species were found responsible for the oxidative addition of allyl acetate. Kinetic features of different

  由于在还原性 Co/Ni 催化的烯丙基化反应中具有独特的反应性，π-烯丙基-Co/Ni 络合物的催化作用最近引起了广泛关注。尽管在反应开发方面取得了重大成功，但形成 π-烯丙基-Co/Ni 络合物的关键氧化加成机制仍不清楚。在此，我们提出了一项研究，用四种与催化相关的配合物研究该过程：Co( Me BPy)Br 2、Co( Me Phen)Br 2、Ni( Me BPy)Br 2和 Ni( Me Phen)Br 2. 通过电分析平台，发现 Co(I)/Ni(I) 物种负责乙酸烯丙酯的氧化加成。通过线性自由能关系（Hammett 型）研究、统计建模和 DFT 计算研究来表征不同底物的动力学特征。在此过程中，提出了配位电离型过渡态，与 Tsuji-Trost 反应中 Pd(0) 介导的氧化加成具有相似的特征。计算和配体结构分析研究支持这一机制，这将为下一代催化剂的开发提供关键信息。
• Complexes macropolycycliques de terres rares-et application à titre de marqueurs fluorescents
  申请人：CIS BIO INTERNATIONAL

  公开号：EP0180492A1

  公开（公告）日：1986-05-07

  La présente invention concerne, à titre de marqueurs de produits biologiques dans les méthodes de détection et de détermination immunologiques par fluorescence, des complexes macropolycycliques de terres rares constitués d'au moins un sel de terre rare complexé par un composé macropolycyclique de formule générale: dans laquelle Z est un atome ayant 3 ou 4 valences, R est rien ou représente l'hydrogène, le groupe hydroxy, un groupe amino ou un radical hydrocarboné, les radicaux bivalents @, Ⓑ et Ⓒ sont indépendamment l'un de l'autre des chaînes hydrocarbonées qui contiennent éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes et sont éventuellement interrompues par un hétéromacrocycle, au moins l'un des radicaux , ou © comportant de plus au moins un motif moléculaire ou étant essentiellement constitué par un motif moléculaire, ledit motif moléculaire possédant une énergie de triplet supérieure à celle du niveau émissif de l'ion de terre rare complexé.

  本发明涉及在荧光免疫学检测和测定方法中作为生物产品标记的稀土大环化合物络合物，该络合物由至少一种稀土盐与通式如下的大环化合物络合而成： 其中 Z 是具有 3 个或 4 个价的原子，R 是空的或代表氢、羟基、氨基或烃基，二价基 @、Ⓑ 和 Ⓒ 是彼此独立的烃链，这些烃链可选择含有一个或多个杂原子，并可选择被杂环打断、至少一个Ⅴ或©基进一步包含至少一个分子单元或基本上由一个分子单元组成，所述分子单元的三重能大于络合稀土离子的发射级。
• NABESHIMA, TATSUYA;INABA, TADASHI;SAGAE, TAKAHIRO;FURUKAWA, NAOMICHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 3919-3922
  作者：NABESHIMA, TATSUYA、INABA, TADASHI、SAGAE, TAKAHIRO、FURUKAWA, NAOMICHI

  DOI：——

  日期：——