5-hydrazino-3-phenyl-2-(4-{[4-(5-pyrimidin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-1,6-naphthyridine | 917364-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-hydrazino-3-phenyl-2-(4-{[4-(5-pyrimidin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-1,6-naphthyridine
• 英文别名: [3-phenyl-2-[4-[[4-(3-pyrimidin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]-1,6-naphthyridin-5-yl]hydrazine
• CAS: 917364-00-2
• 化学式: C₃₂H₃₀N₁₀
• 分子量: 554.657
• InChiKey: BXMKXOXENJGBBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  799.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-[1,2,3]三氮唑-5-羧酸 、 5-hydrazino-3-phenyl-2-(4-{[4-(5-pyrimidin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-1,6-naphthyridine 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 9-phenyl-8-(4-{[4-(5-pyrimidin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-f]-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135627

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 在 盐酸 、 水 、 叔丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 5-hydrazino-3-phenyl-2-(4-{[4-(5-pyrimidin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135627

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of akt activtiy
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20100222321A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种取代萘啶化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过将该化合物用于需要癌症治疗的患者中来抑制Akt活性的方法。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1898903B1

  公开（公告）日：2013-03-27
• US8008317B2
  申请人：——

  公开号：US8008317B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• WO2006/135627
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——