4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-6-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile | 1026993-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-6-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-6-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1026993-72-5
• 化学式: C₂₉H₂₀ClN₅
• 分子量: 473.964
• InChiKey: CHEMIZMLZXVSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 C₉H₁₆N₄O₁₅P₄ 、 乙酸酐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-6-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有亚磷酸标签的新型尿酸基纳米有机催化剂：通过协同乙烯基异头基氧化合成具有吲哚部分的新型生物学兴趣吡啶的应用

  摘要：

  摘要 在本研究中，我们通过尿酸和亚磷酸的缩合反应设计、合成并全面表征了一种新型的生物基酸性纳米有机催化剂。所得化合物命名为茶碱四(膦酸)(TTPA)，在乙醇回流下制备。这种新的纳米有机催化剂被用作一种高效且可回收的催化剂，用于通过协同插花异头基氧化制备具有吲哚部分的新型吡啶，并具有良好的收率。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2021.111549

文献信息

• Multicomponent reactions for the synthesis of new 3′-indolyl substituted heterocycles under microwave irradiation
  作者：Song-Lei Zhu、Shun-Jun Ji、Kai Zhao、Yu Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.101

  日期：2008.4

  (3′-indolyl)benzo[h]quinoline derivatives were synthesized via one-pot multicomponent reactions of aldehydes, 3-cyanoacetyl indoles with 5-aminopyrazol or naphthylamine under microwave irradiation. Particularly valuable features of this method include high yields of products, broad substrate scope, short reaction time and straightforward procedure.

  通过醛，3-氰基乙酰基吲哚与5-甲基苯的一锅多组分反应，合成了一系列多取代的（3'-吲哚基）吡唑并[3,4- b ]吡啶和（3'-吲哚基）苯并[ h ]喹啉衍生物。微波辐射下的氨基吡唑或萘胺。该方法特别有价值的特征包括高产量的产品，广泛的底物范围，较短的反应时间和简单的操作步骤。