2-甲基-5-苄基吡啶 | 60611-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-苄基吡啶
• 英文名称: 5-benzyl-2-methylpyridine
• 英文别名: 2-methyl-5-benzylpyridine
• CAS: 60611-85-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: RXKHEBJUSZNIQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  291.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 potassium phosphate 、 硫酰氟 、 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-甲基-5-苄基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pd催化硫酰氟（SO2F2）介导的苯甲醇与芳基硼酸的直接催化脱羟基交叉偶联反应，构建二（杂）芳基甲烷

  摘要：

  描述了一种实用的Pd催化的（杂）苄醇与（杂）芳基硼酸的直接脱羟基偶联，用于在SO 2 F 2下构造二（杂）芳基甲烷衍生物。这种新方法在温和的条件下提供了一种战略上独特的方法，用于从易得的和丰富的苄醇中制取二（杂）芳基甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801888

文献信息

• Electrochemically Enabled, Nickel-Catalyzed Dehydroxylative Cross-Coupling of Alcohols with Aryl Halides
  作者：Zijian Li、Wenxuan Sun、Xianxu Wang、Luyang Li、Yong Zhang、Chao Li

  DOI：10.1021/jacs.0c13093

  日期：2021.3.10

  chemical science, this functional group represents a highly attractive starting material for forging new C–C bonds. Here, we demonstrate that the combination of anodic preparation of the alkoxy triphenylphosphonium ion and nickel-catalyzed cathodic reductive cross-coupling provides an efficient method to construct C(sp2)–C(sp3) bonds, in which free alcohols and aryl bromides—both readily available chemicals—can

  由于醇在整个化学科学中无处不在，因此该官能团代表了一种极具吸引力的起始材料，可用于形成新的 C-C 键。在这里，我们证明了烷氧基三苯基鏻离子的阳极制备和镍催化的阴极还原交叉偶联的组合提供了一种构建 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键的有效方法，其中游离醇和芳基溴化物- 两种容易获得的化学品 - 可以直接用作偶联伙伴。这种镍催化的配对电解反应具有广泛的底物范围，具有广泛的功能，几种结构复杂的天然产物和药物的后期芳基化就说明了这一点。
• Reactions of 1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,4-dihydropyridines with Carbonyl Compounds: A New Method for Regioselective Synthesis of 3-Alkylpyridines
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Toshio Naritomi、Junji Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.60.1497

  日期：1987.4

  A new method for the alkyl group introduction at the 3-position of pyridienes is described: Reductive disilylation of pyridine, its 2-methyl, 3-methyl, and 4-methyl derivatives affords the corresponding 1,4-disilyl-1,4-dihydropyridines. In the presence of a catalytic amount of tetrabutylammonium fluoride, these dihydropyridines smoothly react with a variety of aldehydes and ketones to give 3-alkylpyridines

  描述了在吡啶的 3-位引入烷基的新方法：吡啶的还原二甲硅烷基化，其 2-甲基、3-甲基和 4-甲基衍生物提供相应的 1,4-二甲硅烷基-1,4-二氢吡啶类。在催化量的四丁基氟化铵存在下，这些二氢吡啶与各种醛和酮顺利反应生成 3-烷基吡啶。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• Substituted Diarylamines and Use of Same as Antioxidants
  申请人：Pratt Derek A.

  公开号：US20140206585A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  A compound of Formula I, Formula IA, Formula IB, or Formula II, or an acid or base addition salt thereof, and use of these compounds as antioxidants. In one embodiment, a compound of Formula II, wherein each of X, Y, and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R 1 and R 2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R 1 , and R 2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  公式I、公式IA、公式IB或公式II的化合物或其酸或碱盐的混合物，并将这些化合物用作抗氧化剂。在一个实施例中，化合物为公式II，其中X、Y和Z分别独立地为碳或氮原子；R1和R2分别独立地为氢或电子给体基团，但不是两个都是氢，并且R1和R2分别与它们自己的芳香环上的碳原子相结合。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：EP3549934A1

  公开（公告）日：2019-10-09

  The present invention provides inhibitors of protein kinases of formula I-a and I-b, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了式 I-a 和 I-b 蛋白激酶抑制剂、其药学上可接受的组合物以及使用方法。