N-[1-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]hexyl]-1,1-diphenylmethanimine | 208584-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]hexyl]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 208584-84-3
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O
• 分子量: 453.587
• InChiKey: NSHWYVMDMYEACQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]hexyl]-1,1-diphenylmethanimine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到1-[1-(4-Methoxy-benzyl)-1H-tetrazol-5-yl]-hexylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过α-氨基甲基四唑的席夫碱烷基化合成α-氨基酸的四唑类似物

  摘要：

  发现N-1保护的α-氨基甲基四唑的二苯甲酮亚胺与有机卤化物的烷基化反应产率很高。脱保护得到α-氨基酸的四唑类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00492-4
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]四唑 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 N-[1-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]hexyl]-1,1-diphenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  通过α-氨基甲基四唑的席夫碱烷基化合成α-氨基酸的四唑类似物

  摘要：

  发现N-1保护的α-氨基甲基四唑的二苯甲酮亚胺与有机卤化物的烷基化反应产率很高。脱保护得到α-氨基酸的四唑类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00492-4

文献信息

• Synthesis of tetrazole analogs of α-amino acids by alkylation of a Schiff base of α-aminomethyltetrazole
  作者：Yoshitaka Satoh、Stéphane De Lombaert、Nicholas Marcopulos、John Moliterni、Michael Moskal、Jenny Tan、Eli Wallace

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00492-4

  日期：1998.5

  A benzophenone imine of N-1 protected α-aminomethyltetrazoles was found to undergo alkylation with organic halides in good yields. Deprotection afforded tetrazole analogs of α-amino acids.

  发现N-1保护的α-氨基甲基四唑的二苯甲酮亚胺与有机卤化物的烷基化反应产率很高。脱保护得到α-氨基酸的四唑类似物。