Phenyl carbonoiodidate | 88842-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl carbonoiodidate
• 英文别名: Phenyl iodoformate；Phenyl carboniodidate；phenyl carboniodidate
• CAS: 88842-51-7
• 化学式: C₇H₅IO₂
• 分子量: 248.02
• InChiKey: IIFNZMFZZLGYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化亚铜 、 Phenyl carbonoiodidate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到苯基氰基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Reactive iodine compounds. 8. Synthesis and copper(I) cyanide-promoted cyanation of iodoformic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a005
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Phenyl carbonoiodidate
  参考文献：
  名称：

  Reactive iodine compounds. 8. Synthesis and copper(I) cyanide-promoted cyanation of iodoformic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a005

文献信息

• A Convenient New Route to 1-Haloalkyl Carbonates
  作者：Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Gary P. Wooden

  DOI：10.1055/s-1988-27597

  日期：——

  Alkyl (or alkenyl or aryl) 1-haloalkyl carbonates are conveniently prepared by reaction of an aldehyde with an alkyl (or alkenyl or aryl) carbonohalidate (haloformate) in the presence of a catalyst.

  烷基（或烯基或芳基）1-卤代烷基碳酸酯可以通过在催化剂存在下，将醛与烷基（或烯基或芳基）碳酰卤（卤代甲酸酯）反应来方便地制备。
• Asymmetric Synthesis of Substituted Homoallyl Alcohols, Halomethyl Tetrahydrofurans, and Chloro-amino Sulfones from Allyltitanium Sulfoximines and α-Hetero Aldehydes
  作者：A. Rajender、Hans-Joachim Gais

  DOI：10.1021/ol0627606

  日期：2007.2.1

  Asymmetric syntheses of the iodomethyl-substituted bicyclic tetrahydrofuran 22 and the chloro-amino sulfone 30 from the allylic sulfoximine 15 and the alpha-hetero aldehydes 2 and 23, respectively, are described. Further examples for the asymmetric synthesis of chloromethyl tetrahydrofurans and chloro-amino sulfones are given. The synthesis of 30 features as key step the stereoselective Cl-substitution

  描述了分别由烯丙基硫代肟基15和α-杂醛2和23不对称合成碘甲基取代的双环四氢呋喃22和氯氨基砜30。给出了不对称合成氯甲基四氢呋喃和氯氨基砜的其他例子。30个特征的合成是关键步骤，其羟基的立体选择性Cl-取代在相邻基团的作用下被氨基磺氧鎓基团转化为磺酰基。[反应：请参见文字]。
• Asymmetric Synthesis of Highly Substituted γ-Amino Acids from Allyltitanium Sulfoximines
  作者：Franz Köhler、Hans-Joachim Gais、Gerhard Raabe

  DOI：10.1021/ol063082q

  日期：2007.3.1

  [structure: see text]. Asymmetric syntheses of the highly substituted protected gamma-amino acids 10a, 10b, 18, and 21 have been developed starting from the allyltitanium sulfoximines V and VI, respectively, and furan-2-carbaldehyde.

  [结构：见文字]。已经分别从烯丙基钛亚砜肟亚胺V和VI以及呋喃-2-甲醛开始发展了高度取代的受保护的γ-氨基酸10a，10b，18和21的不对称合成。
• HYDROXY METHYL PHENYL PYRAZOLYL UREA COMPOUNDS USEFULL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20100063107A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The compound 4-4-[(3-tert-Butyl-1-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-yl}carbamoyl)amino]-3-fluorophenoxy}-N-methylpyridine-2-carboxamide and alternative forms thereof (e.g., salts, solvates, hydrates, prodrugs, polymorphs and metabolites); pharmaceutical compositions which contain them; and methods for treating cancer using them.

  这个化合物是4-4-[(3-叔丁基-1-[3-(羟甲基)苯基]-1H-吡唑-5-基}氨基)甲酰]氨基}-3-氟苯氧基-N-甲基吡啶-2-羧酰胺及其替代形式（例如盐类、溶剂化物、水合物、前药、多型和代谢物）；含有它们的制药组合物；以及使用它们治疗癌症的方法。
• Substituted Aminopropionic Derivatives as Neprilysin inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20100305131A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , B 1 , X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。