m-dimethylphenylformyl chloride oxime | 748155-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-dimethylphenylformyl chloride oxime
• 英文别名: 3,5-dimethylbenzohydroximoyl chloride；N-Hydroxy-3,5-dimethylbenzimidoyl Chloride；N-hydroxy-3,5-dimethylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 748155-36-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: IWLWIBHLVHBLAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-dimethylphenylformyl chloride oxime 、 3-methoxy-2-methyl-benzoic acid isopropylidene-hydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到RG-120045
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazoline ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex

  摘要：

  本发明涉及非甾体配体，用于核受体基于可诱导基因表达系统的使用，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个雌激素受体复合物：一个DNA结合结构域；一个配体结合结构域；一个转录激活结构域；和一个配体，与包括外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，DNA结合结构域与响应元件在配体存在的情况下结合导致基因的激活或抑制。

  公开号：

  US20040171651A1

文献信息

• C−C Bond-Forming Click Synthesis of Rotaxanes Exploiting Nitrile <i>N</i>-Oxide
  作者：Tohru Matsumura、Fumitaka Ishiwari、Yasuhito Koyama、Toshikazu Takata

  DOI：10.1021/ol101543x

  日期：2010.9.3

  A click end-capping reaction exploiting nitrile N-oxide to rotaxane was described with emphasis of productivity of the protocol via stable C−C bond formation. Establishment of a pH-driven molecular shuttling system was also demonstrated by practical neutralization of the sec-ammonium group of the rotaxane axle with potassium hydroxide.

  描述了利用腈类N-氧化物生成轮烷的点击封端反应，重点是通过稳定的C-C键形成提高了方案的生产率。通过用氢氧化钾实际中和轮烷轴的仲铵基团也证明了建立pH驱动的分子穿梭系统。
• Visible-Light-Induced Dual C(sp³)–H Bond Functionalization of Tertiary Amine via Hydrogen Transfer to Carbene and Subsequent Cycloaddition
  作者：Kaixiu Luo、Yongqiang Zhao、Zhiliang Tang、Weina Li、Jun Lin、Yi Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02557

  日期：2022.9.2

  we describe the dual C(sp3)–H bond functionalization of a tertiary amine through hydride-transfer-induced dehydrogenation, followed by cycloaddition, using an easily preparable diazoester as a new type hydride-acceptor precursor under mild, redox-neutral conditions. With carbene as a hydrogen acceptor, this method was demonstrated by the preparation of a broad range of functionalized isoxazoldines in

  在此，我们描述了叔胺的双 C(sp 3 )-H 键功能化，通过氢化物转移诱导的脱氢，然后是环加成，使用易于制备的重氮酯作为新型氢化物受体前体，在温和的氧化还原中性下条件。以卡宾为氢受体，该方法通过以中等至高产率制备多种官能化异恶唑烷来证明。
• Green Approach for N−H Functionalization of Sulfoximines: An Access to Sulfoximinated‐Oxime Conjugates
  作者：Harpreet Kour、Alpa Sharma、Jaspreet Kour、Mukhtar Ahmed、Sanghapal D. Sawant

  DOI：10.1002/ejoc.202201375

  日期：2022.12.27

  A facile green approach has been established for N−H functionalization of sulfoximines in EtOH to offer sulfoximinated-oxime conjugates without use of any metal, ligand or base. Applications of method have been demonstrated by sulfoximinating various oximated natural products.

  已经建立了一种简便的绿色方法，用于亚砜亚胺在乙醇中的 N-H 功能化，以在不使用任何金属、配体或碱的情况下提供亚砜亚胺-肟结合物。该方法的应用已通过对各种肟化天然产物进行亚磺酰亚胺化来证明。
• 10.1039/d4ra04297b
  作者：Nagavath, Rajkumar、Thupurani, Murali Krishna、Badithapuram, Vinitha、Manchal, Ravinder、Vasam, Chandra Sekhar、Thirukovela, Narasimha Swamy

  DOI：10.1039/d4ra04297b

  日期：——

  afford regioselective 4β-isoxazolepodophyllotoxin hybrids (6a–n) in benign aqueous-organic media. Preliminary anticancer activity results showed that compound 6e displayed superior activity against MCF-7, HeLa and MIA PaCa2 human cell lines compared with podophyllotoxin. Compounds 6j and 6n showed greater activity against the MCF-7 cell line than the positive control. Caspase activation studies revealed

  我们首次提出，有机-N-杂环卡宾（NHC）催化4β- O-炔丙基鬼臼毒素（ 1 ）与原位芳香族腈氧化物的1,3-偶极环加成反应，得到区域选择性4β-异恶唑鬼臼毒素杂化物（ 6a） –n ) 在良性水-有机介质中。初步抗癌活性结果表明，与鬼臼毒素相比，化合物6e对MCF-7、HeLa和MIA PaCa2人类细胞系表现出更优异的活性。化合物6j和6n对 MCF-7 细胞系表现出比阳性对照更高的活性。 Caspase 激活研究表明，20 μg ml -1浓度的化合物6e在 MCF-7 和 MIAPaCa2 细胞中比鬼臼毒素具有更强的 caspase 3/7 激活作用。此外，体外微管蛋白聚合抑制研究表明，化合物6e显示出与鬼臼毒素相当的活性。最后，化合物6e 、 6j 、 6n和鬼臼毒素在α,β-微管蛋白(pdb id 1SA0)上的计算机分子对接研究表明，与鬼臼毒素相比，化合物6n表现出优异的结合能和抑制常数。
• WO2023/142214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——